1,4-Butanodiol: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 47 bajtów ,  4 lata temu
Anulowanie wersji 48152923 autora Sebo.PL (dyskusja) już raz wcześniej jest link, drobne redakcyjne, WP:SK+ToS+Bn+mSI
m (→‎Użycie rekreacyjne: Podlinkowanie GHB)
(Anulowanie wersji 48152923 autora Sebo.PL (dyskusja) już raz wcześniej jest link, drobne redakcyjne, WP:SK+ToS+Bn+mSI)
|inne nazwy = BDO, 1,4-butanodiol, glikol tetrametylenowy
|wzór sumaryczny = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>
|inne wzory = HO(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>OH;, HOC<sub>4</sub>H<sub>8</sub>OH
|masa molowa = 90,12
|wygląd = bezbarwna kleista ciecz
|commons =
}}
'''1,4-Butanodiol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[alkohole|alkoholi]] [[grupa hydroksylowa|dihydroksylowy]]. Używany jest jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy [[Γ-Butyrolakton|γ-butyrolaktonu]] (GBL). W obecności [[kwas fosforowy|kwasu fosforowego]] i wysokiej temperaturze 1,4-butanodiol przechodzi w [[tetrahydrofuran]] (THF).
 
== Użycie rekreacyjne ==
BDO bywa używane rekreacyjnie, jako [[substancja psychoaktywna]]. Jednym z jego metabolitów jest [[Kwas 4-hydroksybutanowy|kwas γ-hydroksymasłowy]] (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od [[Kwas 4-hydroksybutanowy|GHB]] i [[Γ-Butyrolakton|GBL]] i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego.
Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez [[dehydrogenaza alkoholowa|dehydrogenazę alkoholową]] i [[dehydrogenaza aldehydowa|dehydrogenazę aldehydową]] do GHB. Ponieważ oba te [[enzymy]] metabolizują także [[alkohol etylowy]], spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia.
 
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
 
{{DEFAULTSORTSORTUJ:Butanodiol, 1,4-}}
[[Kategoria:Diole]]
[[Kategoria:Substancje psychoaktywne]]