Kofeina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie "Jobat", tylko Jobst (oraz Mulder); nie 1840, tylko 1838, źródła/przypisy, drobne redakcyjne, poprawa linków |
uściślenie informacji - w związku ze stanem faktycznym w aktualnym czasie. |
||
Linia 298:
* '''''Coffeinum Natrium benzoicum''''' FP IV, mieszanina kofeiny i [[benzoesan sodu|benzoesanu sodu]] (nr CAS 8000-95-1) – substancja do receptury aptecznej. Preparat uzyskiwany jest metodą „mokrą” według przepisu farmakopealnego<ref name=CNB>''Coffeinum Natrium benzoicum'': FP IV, 1970, t. 1, s. 251.</ref>, którego preparatyka nakazuje rozpuszczenie kofeiny w roztworze wodnym benzoesanu sodu, odparowanie, wysuszenie i sproszkowanie suchej pozostałości. Dawniej także w Polsce były dostępny preparat w postaci tabletek a 200 mg oraz ampułek do iniekcji. Jest to mieszanina [[mol|równomolowych]] części kofeiny i benzoesanu sodu. Benzoesan sodu pełni w tym połączeniu rolę [[solubilizacja|substancji hydrotropowej]], która zapewnia rozpuszczalność kofeiny w wodzie. Zawartość kofeiny wynosi ok. 38–42%<ref>''Farmakopea Polska IV'' – Zmiany i uzupełnienia – s. 13; cyt. „Zmienia się: Zawartość bezwodnej kofeiny w przeliczeniu na bezwodny preparat powinna być nie mniejsza niż 38,0% i nie większa niż 42%.”.</ref>{{r|CNB}}.
Po 45 latach monografia farmakopealna tej mieszaniny została zaktualizowana i pojawiła się w FP X supl. 2015, w rozdziale „Monografie Narodowe” pod zmienioną nazwą '''''Coffeinum et Natrii benzoas'''''<ref>http://www.urpl.gov.pl/aktualnosci/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-8-12-2015-r-o-suplemencie-2015-do-farmakopei-polskiej-wydanie-x-suplement-2015-fp-x.</ref><ref>http://www.urpl.gov.pl/aktualnosci/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-8-06-2015-r-o-projektach-monografii-narodowych-do-suplementu-2015-fp-x.</ref>.
* '''''Coffeinum Natrium salicylicum''''' FP II, mieszanina kofeiny i [[Salicylan sodu|salicylanu sodu]] (nr CAS 8002-85-5) – substancja do receptury aptecznej. Preparat uzyskiwany jest metodą „mokrą” według przepisu farmakopealnego<ref name=FAPII>''Coffeinum Natrium salicylicum'', FP II, 1937, s. 249.</ref>, którego preparatyka nakazuje rozpuszczenie kofeiny w roztworze wodnym salicylanu sodu, odparowanie, wysuszenie i sproszkowanie suchej pozostałości. Salicylan sodu pełni w tym preparacie rolę substancji hydrotropowej, która zapewnia rozpuszczalność kofeiny w wodzie. Zawartość kofeiny wynosi 39,8–42%{{r|FAPII}}. Stosowany znacznie rzadziej od mieszaniny kofeiny i benzoesanu sodu.
| |||