Kofeina: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
uściślenie informacji - w związku ze stanem faktycznym w aktualnym czasie.
Uzupełniono nazwy polskie farmakopealne - choć niewłaściwe pod wzgl. nomenklatury chemicznej, ale właściwe wg monografii FP
Linia 296:
W lecznictwie polskim kofeina znajduje zastosowanie w postaci czystej i mieszanin:
* '''''Coffeinum''''' FP IX, syn. ''Coffeinum purum, Coffeinum anhydricum'', kofeina czysta – subst. do [[Receptura (przepis)|receptury aptecznej]]. Wchodzi także w skład wielu gotowych, prostych i złożonych (np. [[Analgezja|środki przeciwbólowe]]) preparatów leczniczych.
* '''''Coffeinum Natrium benzoicum''''' - kofeinobenzoesan sodowy FP IV , mieszanina kofeiny i [[benzoesan sodu|benzoesanu sodu]] (nr CAS 8000-95-1) – substancja do receptury aptecznej. Preparat uzyskiwany jest metodą „mokrą” według przepisu farmakopealnego<ref name=CNB>''Coffeinum Natrium benzoicum'': FP IV, 1970, t. 1, s. 251.</ref>, którego preparatyka nakazuje rozpuszczenie kofeiny w roztworze wodnym benzoesanu sodu, odparowanie, wysuszenie i sproszkowanie suchej pozostałości. Dawniej także w Polsce były dostępny preparat w postaci tabletek a 200&nbsp;mg oraz ampułek do iniekcji. Jest to mieszanina [[mol|równomolowych]] części kofeiny i benzoesanu sodu. Benzoesan sodu pełni w tym połączeniu rolę [[solubilizacja|substancji hydrotropowej]], która zapewnia rozpuszczalność kofeiny w wodzie. Zawartość kofeiny wynosi ok. 38–42%<ref>''Farmakopea Polska IV'' – Zmiany i uzupełnienia – s. 13; cyt. „Zmienia się: Zawartość bezwodnej kofeiny w przeliczeniu na bezwodny preparat powinna być nie mniejsza niż 38,0% i nie większa niż 42%.”.</ref>{{r|CNB}}.
 
Po 45 latach monografia farmakopealna tej mieszaniny została zaktualizowana i pojawiła się w FP X supl. 2015, w rozdziale „Monografie Narodowe” pod zmienioną nazwą '''''Coffeinum et Natrii benzoas''''' - kofeina z sodu benzoesanem<ref>http://www.urpl.gov.pl/aktualnosci/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-8-12-2015-r-o-suplemencie-2015-do-farmakopei-polskiej-wydanie-x-suplement-2015-fp-x.</ref><ref>http://www.urpl.gov.pl/aktualnosci/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-8-06-2015-r-o-projektach-monografii-narodowych-do-suplementu-2015-fp-x.</ref>. Obowiązuje od 1 czerwca 2016, zastępując dotychczasową monografię z FP IV<ref>(akapit 1): http://www.urpl.gov.pl/aktualnosci/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-8-12-2015-r-o-suplemencie-2015-do-farmakopei-polskiej-wydanie-x-suplement-2015-fp-x.</ref>.
 
* '''''Coffeinum Natrium salicylicum''''' - kofeinosodowy salicylan FP II, mieszanina kofeiny i [[Salicylan sodu|salicylanu sodu]] (nr CAS 8002-85-5) – substancja do receptury aptecznej. Preparat uzyskiwany jest metodą „mokrą” według przepisu farmakopealnego<ref name=FAPII>''Coffeinum Natrium salicylicum'', FP II, 1937, s. 249.</ref>, którego preparatyka nakazuje rozpuszczenie kofeiny w roztworze wodnym salicylanu sodu, odparowanie, wysuszenie i sproszkowanie suchej pozostałości. Salicylan sodu pełni w tym preparacie rolę substancji hydrotropowej, która zapewnia rozpuszczalność kofeiny w wodzie. Zawartość kofeiny wynosi 39,8–42%{{r|FAPII}}. Stosowany znacznie rzadziej od mieszaniny kofeiny i benzoesanu sodu.
 
== Dekofeinizacja ==