Choroby genetyczne: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez 89.64.238.137) i przywrócono wersję 49167896 autorstwa 94.254.226.14 |
||
Linia 1:
'''Choroby genetyczne''' ([[Język grecki|gr.]] ''genetes'' = rodzic, zrodzony) – grupa [[Choroby genetyczne człowieka|chorób]] wywołana [[mutacja]]mi w obrębie [[gen]]u lub genów, mających znaczenie dla prawidłowej budowy i czynności [[organizm]]u.
Ze względu na rodzaje mutacji wyróżnia się choroby genetyczne niedziedziczące się, które powstają wskutek mutacji [[Kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]] tylko w [[Komórki somatyczne|komórkach somatycznych]], oraz choroby genetyczne dziedziczące się, wywołane mutacjami istniejącymi we wszystkich komórkach ciała, również w komórkach linii płciowych, odpowiedzialnych za wytwarzanie [[komórka jajowa|komórek jajowych]] i [[plemnik]]ów. Od rozległości zmian w materiale genetycznym zależy, czy ma się do czynienia z chorobami spowodowanymi przez [[aberracje chromosomowe]], czy z chorobami, których przyczyną są [[mutacja punktowa|mutacje punktowe]] (jednogenowe)
== Zobacz też ==
|