Zespół Churga-Strauss: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
m Wycofano edycje użytkownika 2A01:110F:C13:E900:907D:494E:F96F:C6E (dyskusja). Autor przywróconej wersji to Jacek265. |
||
Linia 17:
|MeshYear = 2015
}}
'''Zespół Churga-Strauss''', alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń, ziarniniakowatość alergiczna z zapaleniem naczyń, eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń, eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń – rzadka choroba przebiegająca zwykle pod postacią kliniczną ciężkiej [[astma oskrzelowa|astmy oskrzelowej]]. Opisali ją jako pierwsi, w 1951 roku, [[Jacob Churg]] i [[Lotte Strauss]].
== Kryteria rozpoznania choroby ==
Linia 30:
* [[kortykosteroidy]]
* [[leki immunosupresyjne]]
== Rokowanie ==
Od 60% do 70% chorych przeżywa 5 lat. Zgon jest spowodowany najczęściej zajęciem:
* [[krążenie wieńcowe|naczyń wieńcowych]] – powodując [[zawał mięśnia sercowego]] lub [[nagła śmierć sercowa|nagłą śmierć sercową]]
* nerek – powodując [[niewydolność nerek]]
* płuc – powodując ciężką, niemożliwą do opanowania, astmę oskrzelową lub [[niewydolność oddechowa|niewydolność oddechową]] na innym tle
* [[układ krwionośny człowieka|naczyń krwionośnych]] – powodując ich uszkodzenie z następowym krwotokiem.
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
|