Wersja z 09:43, 1 wrz 2017 edytuj Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 781 edycji m Wycofano edycje użytkownika 95.40.47.41 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to Wostr. ← poprzednia edycja		Wersja z 15:15, 19 paź 2017 edytuj anuluj edycję Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 781 edycji uzupełnienie infoboksu, oznakowanie zagrożeń, drobne redakcyjne, drobne techniczne, WP:SK+mSI+ToS+Bn następna edycja →
Linia 8: \|opis 3. grafiki = \|nazwa systematyczna = dihydro 2(3''H'')-furanon \|inne nazwy = ''gamma''-butyrolakton, GBL, oksolan-2-on, BLO{{odn\|Haynes\|2016\|s='''2'''-30}} \|wzór sumaryczny = C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub> \|inne wzory = \|masa molowa = 86,09 \|~~zwroty~~wygląd S = oleista ciecz{{~~Zwroty S\|26~~r\|39FPX}}▼ \|wygląd = oleista ciecz<ref name="FPX">{{cytuj książkę\|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne \|tytuł=Farmakopea Polska X\|rok=2014 \|wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych \|miejsce=Warszawa \|isbn=978-83-63724-47-4 \|strony=4276}}</ref> \|SMILES = O=C1CCCO1 \|numer CAS = {{CAS\|96-48-0}} \|PubChem = {{PubChem\|7302\|nazwa=γ-Butyrolakton}} \|DrugBank = \|gęstość = 1,121296 \|gęstość źródło = {{odn\|Haynes\|2016\|s='''3'''-88}} \|stan skupienia w podanej g = ciecz \|g warunki niestandardowe = 20 °C \|rozpuszczalność w wodzie = bez ograniczeń \|rww źródło = {{r\|FPX}} \|rww warunki niestandardowe = \|inne rozpuszczalniki = ~~'''~~rozpuszczalny w [[metanol]]~~''': rozpuszczalny~~u{{r\|FPX}}, dobrze w [[aceton]]ie, [[benzen]]ie, [[eter dietylowy\|eterze dietylowym]] i [[etanol]]u{{odn\|Haynes\|2016\|s='''3'''-88}} \|temperatura topnienia = ~~−45~~−43,36 \|tt źródło = {{rodn\|~~Sigma~~Haynes\|2016\|s='''3'''-88}} \|tt warunki niestandardowe = \|temperatura wrzenia = ~~204–205~~204,6 \|tw źródło = {{rodn\|~~Sigma~~Haynes\|~~FPX~~2016\|s='''3'''-88}} \|tw warunki niestandardowe = \|temperatura krytyczna = 458 \|tk źródło = {{odn\|Haynes\|2016\|s='''6'''-69}} \|ciśnienie krytyczne = 5 \|ck źródło = {{odn\|Haynes\|2016\|s='''6'''-69}} \|~~logP~~gęstość krytyczna = {{gęstość = krytyczna\|246\|86,09}} \|~~NFPA 704~~gk źródło = {{rodn\|~~Sigma~~Haynes\|2016\|s='''6'''-US69}}▼ \|~~zwroty~~logP R = −0,57{{~~Zwroty R\|22\|41~~r\|67SA}}▼ \|kwasowość = \|zasadowość = \|współczynnik załamania = 1,4341 \|wz źródło = {{odn\|Haynes\|2016\|s='''3'''-88}} \|wz warunki niestandardowe = [[linia D sodu\|589 nm]], 20 °C \|lepkość = \|l źródło = Linia 44 ⟶ 49: \|np źródło = \|np warunki niestandardowe = \|prężność pary = 2,0 hPa \|pp źródło = {{r\|SA}} \|pp warunki niestandardowe = 20 °C \|układ krystalograficzny = \|moment dipolowy = 4,27 ± 0,03 \|moment dipolowy źródło = {{odn\|Haynes\|2016\|s='''9'''-60}} \|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich\|H7629\|SIGMA\|link=tak\|data dostępu=2017-10-19}} \|zagrożenia GHS źródło = ~~{{r\|Sigma}}~~MSDS \|piktogram GHS = {{Piktogram GHS\|05\|07}} \|hasło GHS = Niebezpieczeństwo Linia 54 ⟶ 62: \|zwroty EUH = {{Zwroty EUH\|brak}} \|zwroty P = {{Zwroty P\|261\|280\|305+351+338}} \|~~zagrożenia~~NFPA 704 UE ~~źródło~~ = {{rNFPA 704\|2\|1\|~~Sigma~~0}} \|~~piktogram UE~~ NFPA 704 źródło = {{~~Piktogram ostrzegawczy~~r\|XnSA-US}} ▲ \|zwroty R = {{Zwroty R\|22\|41\|67}} ▲ \|zwroty S = {{Zwroty S\|26\|39}} ~~\|NFPA 704 = {{NFPA 704\|zdrowie=2\|palność=1}}~~ ▲ \|NFPA 704 źródło = {{r\|Sigma-US}} \|temperatura zapłonu = 98 \|tz źródło = {{r\|~~Sigma~~SA}} \|tz warunki niestandardowe = zamknięty tygiel \|temperatura samozapłonu = 455 \|ts źródło = \|ts warunki niestandardowe = \|granice wybuchowości = 1,4–16%{{r\|SA}} \|numer RTECS = LU3500000 \|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 1540 mg/kg (szczur, doustnie){{r\|~~Sigma~~SA}} \|pochodne = \|podobne związki = [[propiolakton]], [[Γ-Walerolakton\|γ-walerolakton]] \|commons = }} '''γ-Butyrolakton''', ('''GBL''') – [[związki organiczne\|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[Laktony\|laktonów]]. {{fakt\|Oleista bezbarwna ciecz o ostrym zapachu i smaku. γ-Butyrolakton używany jest jako [[rozpuszczalnik]] w preparatyce chemicznej (np. do syntezy [[polilaktyd]]ów), jako wywabiacz plam, jako prekursor do produkcji [[Kwas 4-hydroksybutanowy\|GHB]] i jego substytut. W celach rekreacyjnych stosowany jako substancja psychoaktywna z grupy depresantów. GBL naturalnie występuje w winach w stężeniu około 5 μg/ml\|data=2012-03}}. Linia 92 ⟶ 97: == Przypisy == {{Przypisy-lista\|1= * <ref name="~~Sigma~~FPX">{{FPX\|strony=4276}}</ref> * <ref name="SA">{{Sigma-Aldrich\|nazwa=γ-Butyrolakton\|H7629\|SIGMA\|MSDS=tak\|data dostępu=2012-03-12}}</ref> * <ref name="~~Sigma~~SA-US">{{Sigma-Aldrich\|nazwa=γ-Butyrolakton\|H7629\|SIGMA\|MSDS=tak\|data dostępu=2012-03-12\|język=en}}</ref> }} == Linki zewnętrzne == * {{ICSC\|1020~~\|wersja=INCHEM~~\|nazwa=γ-Butyrolakton}} {{Zastrzeżenia\|Medycyna}} {{SORTUJ:Butyrolakton, γ-}} [[Kategoria:Depresanty]] [[Kategoria:Gamma-Laktony]]

Γ-Butyrolakton: Różnice pomiędzy wersjami