Selektywny niedobór IgA: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m drobne merytoryczne, drobne redakcyjne |
m →Rozpoznanie: drobne merytoryczne, źródła/przypisy |
||
Linia 37:
== Rozpoznanie ==
Rozpoznanie opiera się na ściśle określonych kryteriach<ref name="pmid10600329">{{Cytuj pismo | nazwisko = Conley | imię = ME. | nazwisko2 = Notarangelo | imię2 = LD. | nazwisko3 = Etzioni | imię3 = A. | tytuł = Diagnostic criteria for primary immunodeficiencies. Representing PAGID (Pan-American Group for Immunodeficiency) and ESID (European Society for Immunodeficiencies). | czasopismo = Clin Immunol | wolumin = 93 | numer = 3 | strony = 190-7 | miesiąc = Dec | rok = 1999 | doi = 10.1006/clim.1999.4799 | pmid = 10600329 }}</ref>:
* poziom IgA w surowicy <7 mg/dl w wieku powyżej 4 lat
* normalne poziomy immunoglobulin G (IgG) i immunoglobulin M (IgM)
* wykluczenie innych przyczyn hipogammaglobulinemii i defektów limfocytów T
* prawidłowa odpowiedź w klasie IgG na szczepienia uodparniające
== Etiopatogeneza ==
| |||