Wersja z 22:00, 16 gru 2017 edytuj Kpjas (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 66 351 edycji m →‎Rozpoznanie: drobne merytoryczne, źródła/przypisy ← poprzednia edycja		Wersja z 22:31, 16 gru 2017 edytuj anuluj edycję Kpjas (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 66 351 edycji m drobne redakcyjne następna edycja →
Linia 3: == Epidemiologia == Selektywny (izolowany) niedobór IgA jest najczęstszym pierwotnym niedoborem odporności, ale ze względu na rzadkie występowanie postaci jawnych klinicznie, bardzo duża grupa dotkniętych tym zaburzeniem osób jest nieprzebadana. <br>Częstość występowania ~~selektywnego (izolowanego) niedoboru IgA~~ ocenia się na podstawie badań epidemiologicznych na 1:500-1:700 osób w populacji [[Rasa kaukaska\|rasy kaukaskiej]]<ref>Strober W., Sneller M.C.: IgA deficiency. Ann. Allergy, 1991; 66: 363–375</ref>. U Azjatów obserwuje się go zdecydowanie rzadziej. == Obraz kliniczny == Linia 44 ⟶ 45: == Etiopatogeneza == Mimo wielu badań dokładna przyczyna i patogeneza selektywnego niedoboru IgA nie jest znana. Niemożność syntezy IgA dotyczy defektu komórek limfocytów B IgA+, uniemożliwiających ich prawidłową proliferację i różnicowanie do plazmocytów syntetyzujących IgA.▼ <br>Bez wątpienia podłoże ma charakter genetyczny. <br>Podobnie jak obraz kliniczny tak i patogeneza może być niejednorodna. ▲~~Niemożność~~Generalnie rzecz ujmując, niemożność syntezy IgA dotyczy defektu komórek limfocytów B IgA+, ~~uniemożliwiających~~uniemożliwiający ich prawidłową proliferację i różnicowanie do plazmocytów syntetyzujących IgA. == Leczenie ==

Selektywny niedobór IgA: Różnice pomiędzy wersjami