Nukleotydy: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne redakcyjne |
ilustracje |
||
Linia 6:
__notoc__
== Struktura ==
Nukleotydy zbudowane są z reszty cukrowej – [[pentozy]] (w DNA jest to [[deoksyryboza]], zaś w RNA – [[ryboza]]), co najmniej jednej [[fosforany|reszty fosforanowej]] i [[zasady azotowe]]j: [[puryna|purynowej]], [[pirymidyna|pirymidynowej]] lub [[witamina B2|flawinowej]] (niewystępującej w kwasach nukleinowych).
Linia 13 ⟶ 14:
W kwasach nukleinowych, poza nukleotydami z pięcioma podstawowymi zasadami heterocyklicznymi kwasów nukleinowych (A, C, G, T, U), występują także (szczególnie często w [[tRNA]]) nukleotydy zawierające modyfikowane [[nukleozydy]], na przykład [[pseudourydyna|pseudourydynę]] lub [[inozyna|inozynę]]<ref name="Berg">{{Cytuj książkę | autor = Jeremy M. Berg, Lubert Stryer, John L. Tymoczko | tytuł = Biochemia | wydawca = PWN | miejsce = Warszawa | data = 2007 | isbn = 978-83-01-14379-4|wydanie=3}}</ref>.
{| class="wikitable" style="text-align:center"
|+Standardowe nukleotydy kwasów nukleinowych<br>(5'-monofosforany nukleozydów)
!
! A
! G
! C
! T/U
|-
| '''NMP'''
| [[Plik:AMP chemical structure.png|150px]]<br>[[Adenozyno-5′-monofosforan|AMP]]
| [[Plik:GMP chemical structure.png|190px]]<br>[[Guanozyno-5′-monofosforan|GMP]]
| [[Plik:CMP chemical structure.png|150px]]<br>[[Cytydyno-5′-monofosforan|CMP]]
| [[Plik:UMP chemical structure.png|150px]]<br>[[Urydyno-5′-monofosforan|UMP]]
|-
| '''dNMP'''
| [[Plik:DAMP chemical structure.png|150px]]<br>[[Deoksyadenozyno-5′-monofosforan|dAMP]]
| [[Plik:DGMP chemical structure.png|190px]]<br>[[Deoksyguanozyno-5′-monofosforan|GMP]]
| [[Plik:DCMP chemical structure.png|150px]]<br>[[Deoksycytydyno-5′-monofosforan|dCMP]]
| [[Plik:TMP chemical structure.png|150px]]<br>[[Tymidyno-5′-monofosforan|TMP]]
|}
==
{| class="wikitable" align=center style="text-align:center; margin-left:1em"
|+
!Zasada <br /> azotowa
!Wzór strukturalny zasady
Linia 29 ⟶ 50:
![[cytozyna]] C
|[[Plik:Cytosine chemical structure.png|55px]]
|[[Cytydyno-5′-monofosforan|CMP]]<br />[[Cytydyno-5′-difosforan|CDP]]<br />[[Cytydyno-5′-trifosforan|CTP]]
|dCMP<br />dCDP<br />dCTP
|-
Linia 40 ⟶ 61:
|[[Plik:Thymine chemical structure.png|65px]]
|rTMP (rzadko TMP)<br />rTDP (rzadko TDP)<br />rTTP (rzadko TTP)
|[[Tymidyno-5′-monofosforan|TMP]] (lub dTMP)<br />[[Tymidyno-5′-difosforan|TDP]] (lub dTDP)<br />[[Tymidyno-5′-trifosforan|TTP]] (lub dTTP)
|-
![[uracyl]] U
Linia 52 ⟶ 73:
|
|}
:<small>'''NMP''' – 5'-monofosforan nukleozydu N
:'''NDP''' – 5'-difosforan nukleozydu N
:'''NTP''' – 5'-trifosforan nukleozydu N</small>
== Zobacz też ==
Linia 67 ⟶ 91:
* [http://www.chemorganiczna.com/teksty/teksty-o-chemii/23-nukleotydy.html/ Łukasz Urbaniak "Nukleotydy i kwasy nukleinowe" w serwisie www.chemorganiczna.com]
{{Kontrola autorytatywna}}
[[Kategoria:Nukleotydy| ]]
|