Kurara (toksyna): Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
drobne redakcyjne
drobne merytoryczne, drobne redakcyjne, poprawa linków, usunięcie nieuźródłowionych informacji, niedopasowanych do treści ze źródła
Linia 3:
 
W różnych preparatach kurary zidentyfikowano około 70 [[Alkaloidy|alkaloidów]]. Cechą wspólną kurar są [[dimery]]czne alkaloidy z [[rzędowość|czwartorzędowymi]] grupami aminowymi<ref name="Philippe-2004" />. Do alkaloidów kurary porażających przewodnictwo nerwowo-mięśniowe należą<ref name="Philippe-2004" />:
* [[toksyferyna]] (z kurary [[tykwa pospolita|kalebasowej]]), [[Toksyczność|LD<sub>100</sub>]] 120 μg/kg (mysz, [[wlew dożylny]])
* [[tubokuraryna]] (z kurary bambusowej), LD<sub>100</sub> 23 μg/kg (mysz, wlew dożylny).,
* [[kalebasyna]], LD<sub>100</sub> 320 μg/kg (mysz, wlew dożylny),.
 
Nazwy „kalebasowa” i „bambusowa” odnoszą do roślin, z których wyrabiano pojemniki do przechowywania trucizny.
 
Właściwości toksyczne kurary dotyczą tylko sytuacji bezpośredniego przedostania się substancji do [[Układ krwionośny człowieka|krwiobiegu]]. Spożycie kurary jest nieszkodliwe, gdyż nie jest wchłaniana przez przewód pokarmowy<ref name="Philippe-2004" />. Kurara jest [[Niedepolaryzujące środki zwiotczające|niedepolaryzującym środkiem zwiotczającym]]: powoduje natychmiastowe wiotczenie mięśni. Działanie to wykorzystywane jest w [[anestezjologia|anestezjologii]] od roku 1939; od 1942 stosuje się w tym celu czystą tubokurarynę. Obecnie wykorzystuje się pochodne syntetyczne o zbliżonej budowie, na przykład [[atrakurium]], o lepszym profilu działania i stabilności podczas przechowywania<ref name="Philippe-2004" />.
Linia 16 ⟶ 15:
 
== Linki zewnętrzne ==
* {{Cytuj | tytuł = Curare, a South American arrow poison | url = http://web.archive.org/web/20160909063629/http://www.botgard.ucla.edu:80/html/botanytextbooks/economicbotany/Curare/ | opublikowany = Mildred E. Mathias Botanical Garden }}
 
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}