|
'''Bakteriofag ΦX174''' lub '''Fag Fi-X174''' - [[wirusy|wirus]] atakujący [[bakterie]] ([[bakteriofag]]) i pierwszy [[wirusy DNA|wirus DNA]], którego [[materiał genetyczny]] udało się zsekwencjonować w całości, czego dokonał [[Frederick Sanger|Fred Sanger]] wraz ze swoim zespołem w roku 1977<ref>Sanger{{Cytuj F,|autor Air= GM,F. Barrell BGSanger, BrownG. NL,M. Coulson ARAir, FiddesB. CA, HutchisonG. CABarrell, SlocombeN. PML. Brown, SmithA. MR., Coulson |tytuł = Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA, |czasopismo = Nature. |data = 1977|wolumin Feb= 24;265( |numer = 5596):687-95 |s = 687–695 |pmid = 870828 |doi= 10.1038/265687a0}}</ref>. Już w 1962 r. Walter Fiers zademonstrował zamkniętą, kolistą strukturę DNA bakteriofaga Fi-X174<ref>Fiers,{{Cytuj |autor = W., andFiers, R. L. Sinsheimer, |tytuł = The structure of the DNA of bacteriophage PhiX 174phi-X174. III. UltracentrifugeUltracentrifugal evidence for a ring structure, J.|czasopismo Mol.= Biol.Journal 5:424-434,of Molecular Biology |data = 1962. |wolumin = 5 |s = 424–434 |pmid = 13945085 |doi= }}</ref>.
Jest to wirus o bardzo małej ilości materiału genetycznego. występującegoZawiera w postaci pojedynczejpojedynczą, ciągłej (kolistej)kolistą nicinić [[Kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]], posiadającyktórego sekwencja obejmuje 11 [[gen]]ów wo długości 5386 zasadachzasad. Kilkanaście z nich wyraża podobne funkcje w dwóch grupach. Obszarów GC jest 44%, a 95% z [[nukleotydNukleotydy|nukleotydów]]ów to geny kodujące.
Charakterystyczną cechą ekspresji tego faga jest to, że kod genetyczny jest zachodzący., Tzntzn. odczytywnieodczytywanie informacji genetycznej przebiega w dwóch różnych [[Ramka odczytu|ramkach odczytu]], co wynika z małego genomu tego faga i ekonomicznego jego wykorzystania.
== Przypisy ==
|
