Wikipedia

Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
źródła/przypisy, rozbudowa, WP:SK
infoboks
Linia 1:
{{Choroba infobox
'''Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2 (APS-2)''' – dziedziczony wielogenowo<ref>{{Cytuj |autor = Giulia Lanzolla, Alberto Coppelli, Mirco Cosottini, Stefano Del Prato, Claudio Marcocci |tytuł = Immune Checkpoint Blockade Anti–PD-L1 as a Trigger for Autoimmune Polyendocrine Syndrome |czasopismo = Journal of the Endocrine Society |data = 2019-01-08 |data dostępu = 2019-02-17 |issn = 2472-1972 |wolumin = 3 |numer = 2 |s = 496–503 |doi = 10.1210/js.2018-00366 |pmid = 30746508 |pmc = PMC6364624 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6364624/}}</ref> [[Zespoły niedoczynności wielogruczołowej|zespół niedoczynności wielogruczołowej]] polegający na jednoczesnym występowaniu [[Choroba Addisona|choroby Addisona]] i autoimmunologicznej choroby tarczycy (zazwyczaj [[Zapalenie tarczycy Hashimoto|choroby Hashimoto]]), a niekiedy także [[Cukrzyca typu 1|cukrzycy typu 1]] i innych zaburzeń{{Odn|Szczeklik|Gajewski|2017|s=1442}}<ref>{{Cytuj |autor = Eystein S. Husebye, Mark S. Anderson, Olle Kämpe |tytuł = Autoimmune Polyendocrine Syndromes |czasopismo = The New England journal of medicine |data = 2018-03-22 |data dostępu = 2019-02-17 |wolumin = 378 |numer = 12 |s = 1132 |doi = 10.1056/NEJMra1713301 |pmid = 29562162 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007870/ |język = en}}</ref>.▼
|nazwa = Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2
|nazwa łacińska = syndroma insufficientiae polyglandularis autoimmunologicae – typus II
|grafika =
|podpis grafiki =
|ICD10 = E31.0
|ICD10 nazwa = Wielogruczołowa niewydolność autoimmunologiczna
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
 
▲'''Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2''' ('''APS-2)''', od {{ang.|autoimmune polyendocrine syndrome type 2}}) – dziedziczony wielogenowo<ref>{{Cytuj |autor = Giulia Lanzolla, Alberto Coppelli, Mirco Cosottini, Stefano Del Prato, Claudio Marcocci |tytuł = Immune Checkpoint Blockade Anti–PD-L1 as a Trigger for Autoimmune Polyendocrine Syndrome |czasopismo = Journal of the Endocrine Society |data = 2019-01-08 |data dostępu = 2019-02-17 |issn = 2472-1972 |wolumin = 3 |numer = 2 |s = 496–503 |doi = 10.1210/js.2018-00366 |pmid = 30746508 |pmc = PMC6364624 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6364624/}}</ref> [[Zespoły niedoczynności wielogruczołowej|zespół niedoczynności wielogruczołowej]] polegający na jednoczesnym występowaniu [[Choroba Addisona|choroby Addisona]] i autoimmunologicznej choroby tarczycy (zazwyczaj [[Zapalenie tarczycy Hashimoto|choroby Hashimoto]]), a niekiedy także [[Cukrzyca typu 1|cukrzycy typu 1]] i innych zaburzeń{{Odn|Szczeklik|Gajewski|2017|s=1442}}<ref>{{Cytuj |autor = Eystein S. Husebye, Mark S. Anderson, Olle Kämpe |tytuł = Autoimmune Polyendocrine Syndromes |czasopismo = The New England journal of medicine |data = 2018-03-22 |data dostępu = 2019-02-17 |wolumin = 378 |numer = 12 |s = 1132 |doi = 10.1056/NEJMra1713301 |pmid = 29562162 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007870/ |język = en}}</ref>.
 
Ujawnia się w 20-40 roku życia. W 50% przypadków jako pierwsza manifestuje się pierwotna niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona).
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Autoimmunologiczny_zespół_niedoczynności_wielogruczołowej_typu_2”