Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Misiolekar (dyskusja | edycje) + ddb |
Misiolekar (dyskusja | edycje) Rozbudowa |
||
Linia 17:
}}
'''Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2''' ('''APS-2''', od {{ang.|autoimmune polyendocrine syndrome type 2}}) – dziedziczony wielogenowo<ref>{{Cytuj |autor = Giulia Lanzolla, Alberto Coppelli, Mirco Cosottini, Stefano Del Prato, Claudio Marcocci |tytuł = Immune Checkpoint Blockade Anti–PD-L1 as a Trigger for Autoimmune Polyendocrine Syndrome |czasopismo = Journal of the Endocrine Society |data = 2019-01-08 |data dostępu = 2019-02-17 |issn = 2472-1972 |wolumin = 3 |numer = 2 |s = 496–503 |doi = 10.1210/js.2018-00366 |pmid = 30746508 |pmc = PMC6364624 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6364624/}}</ref> [[Zespoły niedoczynności wielogruczołowej|zespół niedoczynności wielogruczołowej]] polegający na jednoczesnym występowaniu co najmniej 2 z następujących chorób: [[Choroba Addisona|choroby Addisona]]
Ujawnia się w 20-40 roku życia. W 50% przypadków jako pierwsza manifestuje się pierwotna niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona).
|