Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Rozbudowa
Rozbudowa
Linia 17:
}}
 
'''Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2''' ('''APS-2''', od {{ang.|autoimmune polyendocrine syndrome type 2}}) – dziedziczony wielogenowo<ref>{{Cytuj |autor = Giulia Lanzolla, Alberto Coppelli, Mirco Cosottini, Stefano Del Prato, Claudio Marcocci |tytuł = Immune Checkpoint Blockade Anti–PD-L1 as a Trigger for Autoimmune Polyendocrine Syndrome |czasopismo = Journal of the Endocrine Society |data = 2019-01-08 |data dostępu = 2019-02-17 |issn = 2472-1972 |wolumin = 3 |numer = 2 |s = 496–503 |doi = 10.1210/js.2018-00366 |pmid = 30746508 |pmc = PMC6364624 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6364624/}}</ref> [[Zespoły niedoczynności wielogruczołowej|zespół niedoczynności wielogruczołowej]] polegający na jednoczesnym występowaniu co najmniej 2 z następujących chorób: [[Choroba Addisona|choroby Addisona]] (pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy), autoimmunologicznej choroby tarczycy (zazwyczaj [[Zapalenie tarczycy Hashimoto|choroby Hashimoto]]) i [[Cukrzyca typu 1|cukrzycy typu 1]]{{Odn|Szczeklik|Gajewski|2017|s=1442}}<ref>{{Cytuj |autor = Mickie Cheng, Mark S. Anderson |tytuł = Insights into type 1 diabetes from the autoimmune polyendocrine syndromes |czasopismo = Current opinion in endocrinology, diabetes, and obesity |data = 2013-8 |data dostępu = 2019-02-17 |issn = 1752-296X |wolumin = 20 |numer = 4 |s = 271–278 |doi = 10.1097/MED.0b013e32836313eb |pmid = 23770732 |pmc = PMC4165040 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4165040/}}</ref><ref name=":0" />. Czasami występują także inne zaburzenia{{Odn|Szczeklik|Gajewski|2017|s=1442}}<ref name=":0">{{Cytuj |autor = Eystein S. Husebye, Mark S. Anderson, Olle Kämpe |tytuł = Autoimmune Polyendocrine Syndromes |czasopismo = The New England journal of medicine |data = 2018-03-22 |data dostępu = 2019-02-17 |wolumin = 378 |numer = 12 |s = 1132 |doi = 10.1056/NEJMra1713301 |pmid = 29562162 |url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007870/ |język = en}}</ref>.
 
APS-2 może występować pod postacią{{Odn|Szczeklik|Gajewski|2017|s=1442}}:
 
* '''zespołu CarpenteraSchmidta''' – pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy i autoimmunologicznej chorobiechoroba tarczycy towarzyszy [[cukrzyca typu 1]].
* '''zespołu Carpentera''' – pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy, autoimmunologicznej choroby tarczycy i cukrzycy typu 1.
 
Ujawnia się w 20-40 roku życia. W 50% przypadków jako pierwsza manifestuje się pierwotna niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona).
Choroby tworzące zespół mogą ujawniać się w dowolnej kolejności i czasie.
 
APS-2 może występować pod postacią:
 
* '''zespołu Schmidta''' – pierwotna niedoczynność kory nadnerczy i autoimmunologiczna choroba tarczycy
* '''zespołu Carpentera''' – pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy i autoimmunologicznej chorobie tarczycy towarzyszy [[cukrzyca typu 1]].
 
Rzadziej występują: [[hipogonadyzm]], [[Niedokrwistość Addisona-Biermera|anemia złośliwa]], [[Bielactwo nabyte|bielactwo]].
 
== Zobacz też ==