Projekt poznania ludzkiego genomu: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
poprawa linków
m poprawa przek., WP:SK, kat., drobne redakcyjne
Linia 3:
 
== Historia ==
Początkiem projektu poznania ludzkiego genomu była podjęta w roku 1990 przez [[Departament Energii Stanów Zjednoczonych|Departament Energii USA]] i [[NationalNarodowe InstitutesInstytuty of HealthZdrowia|Narodowe Instytuty Zdrowia USA]] (NIH) decyzja o przydzieleniu na ten cel 3 mld [[dolar amerykański|dolarówUSD]]. Decyzja zakładała, że w ciągu 15 lat (do roku 2005) uda się poznać ludzki genom. Projekt wywołał szeroki oddźwięk na świecie i włączyło się do niego wiele krajów. Jednocześnie nastąpił znaczny postęp w technice [[Sekwencjonowanie DNA|automatycznego sekwencjonowania DNA]]. Pracami projektu kierował [[Francis Collins|Francis S. Collins]]. W efekcie wstępny opis genomu człowieka opublikowano już w roku 2000. Dnia 26 stycznia [[Prezydenci Stanów Zjednoczonych|prezydent USA]] [[Bill Clinton]] oraz [[Premierzy Wielkiej Brytanii|premier Wielkiej Brytanii]] [[Tony Blair]] ogłosili ten fakt na wspólnej konferencji prasowej, stwierdzając: „Bez wątpienia, jest to najważniejsza, najbardziej cudowna mapa, którą rodzajowi ludzkiemu udało się stworzyć (...). Uczymy się dziś języka, poprzez który Bóg stworzył świat. Zostajemy przeniknięci głębszym niż kiedykolwiek podziwem wobec złożoności, piękna, i niezwykłości najświętszego daru Bożego”<ref>{{cytuj książkę|nazwisko=Collins|imię=Francis S.|rok=2006|tytuł=The Language of God. A Scientist Presents Evidence for Belief|wydawca=Free Press, New York – London - Toronto - Sydney|isbn=0-7432-8639-1|strony=2}}</ref>.
 
Do projektu należały następujące państwa:
* [[Chińska Republika Ludowa|Chiny]]
* [[Francja]]
* [[Niemcy]]
Linia 13:
* [[Stany Zjednoczone|USA]]
 
Dnia 14 kwietnia roku 2003 opublikowano dokument stwierdzający zakończenie sekwencjonowania 99% genomu z trafnością 99,99%<ref>{{Cytuj | url=http://www.genoscope.cns.fr/externe/English/Actualites/Presse/HGP/HGP_press_release-140403.pdf | tytuł=Institut de biologie François Jacob - Accueil<!-- Tytuł wygenerowany przez bota --> | opublikowany=www.genoscope.cns.fr | język=fr | data dostępu=2017-11-26 | archiwum = https://web.archive.org/web/20060420000816/http://www.genoscope.cns.fr/externe/English/Actualites/Presse/HGP/HGP_press_release-140403.pdf}}</ref>.
 
Na tak szybkie zakończenie projektu wpłynęło rozpoczęcie analogicznych badań przez prywatną korporację [[Celera Genomics]], która zamierzała [[Patent|opatentować]] ludzki genom, w przypadku, gdyby udało jej się go odczytać jako pierwszej. Oznaczałoby to, że informacje o ludzkim genomie, potrzebne dla badań np. w celu wynalezienia odpowiednich leków, byłyby własnością tego przedsiębiorstwa i trzeba by było za nie płacić. Przedsiębiorstwo to osiągnęło spore sukcesy dzięki korzystaniu z opublikowanych wcześniej wyników prac zespołu rządowego, a także dzięki opracowaniu techniki sekwencjonowania nazywaną ''[[shotgun sequencing]]''. Sprowadzała się ona do rozbicia całego DNA na drobne fragmenty i analizowania ich zawartości. Uzyskane kombinacje par komplementarnych analizowane były komputerowo. Dzięki wyszukiwaniu podobieństw możliwe stało się ponowne uporządkowanie pociętych genów w całość. Na wiadomość o zamiarze opatentowania ludzkiego genomu przez Celera Genomics, laboratoria skupione w ramach projektu rządowego przyspieszyły sekwencjonowanie, przechodząc na ciągły tryb pracy, tzn. 24 godziny na dobę, siedem dni w tygodniu<ref>{{cytuj książkę|nazwisko=Collins|imię=Francis S.|rok=2006|tytuł=The Language of God. A Scientist Presents Evidence for Belief|wydawca=Free Press, New York – London - Toronto - Sydney| strony = 120-121|isbn=0-7432-8639-1}}</ref>.
 
Konkurencja pomiędzy naukowcami z żyłką do interesów oraz tymi finansowanymi z budżetu doprowadziła do ciekawej sytuacji. Naukowcy umówili się, że opublikują dane w lutym 2001 roku, ale w różnych czasopismach naukowych. Badacze z instytucji rządowych umieścili swój artykuł w [[Nature]], a ci z Celera Genomics w [[Science]]. Okazało się, że naukowcy poznali 90% genomu. Co ciekawsze praca obu zespołów raczej się uzupełniała niż dublowała. Wynikało to z innych technik badawczych.
 
== Postawione cele ==
Celem badania ludzkiego genomu było nie tylko poznanie miliardów par komplementarnych składających się na DNA człowieka z minimalnym prawdopodobieństwem błędu., Chodziłochodziło również o identyfikację funkcjonalnych genów zawartych w tym morzu informacji. Pierwsze rozpracowane dane zaskoczyły naukowców. Okazało się, że genom człowieka zawiera zaledwie 20–25 tys. [[kod genetyczny|genów kodujących białka]]. Reszta genomu koduje nie [[białka]], lecz wytwarzane na podstawie DNA cząsteczki [[Kwasy rybonukleinowe|RNA]], lub jest niekodującym DNA, które zawiera między innymi [[Sekwencja regulatorowa genu|sekwencje regulatorowe]], repetytywne czy elementy ruchome, takie jak [[transpozon]]y i [[retrotranspozon]]y. NajnowszeNowsze badania biochemiczne wykazały, że już samo RNA (jako tzw. ''[[rybozymy]]'') jest w stanie katalizować szereg [[reakcja chemiczna|reakcji chemicznych]] w komórce. Dodatkowo zauważono zjawisko blokowania [[Ekspresja genu|ekspresji]] niektórych genów przez ich komplementarne kopie w innym miejscu genomu. Obraz, jaki wyłonił się z projektu ludzkiego genomu, skłania badaczy do wielkiej powściągliwości w głoszeniu triumfu nauki nad naturą. DNA bardziej przypomina bardzo złożony program komputerowy, niż zestaw przepisów na różne białka. Jego analizowanie może zająć nauce całe dziesięciolecia.
 
== Korzyści ==
Linia 41:
 
[[Kategoria:Genetyczne projekty badawcze]]
[[Kategoria:Bioinformatyka]]