Zespół Plummera-Vinsona: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Mrug (dyskusja | edycje)
m kat.
m lit.
Linia 1:
'''Zespół Plummera-Vinsona''' - [[zespół chorobowy]] charakteryzujący się występowaniem [[Niedokrwistość|anemii]] z niedoboru żelaza z towarzyszącą [[dysfagia|dysfagią]] z towarzyszącym skurczem przełyku w okolicy zapierściennej. [[Etiologia]] zespołu nie jest znana, podejrzewanym czynnikiem sprawczym jest proces autoimmunologiczny. Inne teorie wiązały jego występowanie z obecnością ektopicznej błony śluzoweśluzowej [[żołądek|żołądka]] w górnym odcinku [[przełyk]]u, która miała doprowadzać do krwawiących owrzodzeń prowadząc do zaburzeń połykania i anemii. Badania sekcyjne oraz badania wycinków nie potwierdziły obecności tej anomalii. Zespół Plummera-Vinsona obecnie występuje bardzo sporadycznie, co związane jest prawdopodobnie z lepszym stanem odżywienia i brakiem niedoborów żelaza. Kojarzony jest ze zwiększonym ryzykiem występowania raka przełyku. Obecnie zakwestionowano istnienie zespołu. W [[Wielka Brytania|Wielkiej Brytanii]] zespół nosi nazwę zespołu Paterson-Brown Kelly’ego.