Receptory nikotynowe: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięty 1 bajt ,  2 lata temu
brak opisu edycji
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Nie podano opisu zmian
Nie podano opisu zmian
 
'''Receptory nikotynowe N''' – [[białka receptorowe]] mające strukturę pentameru, zbudowanego z różnych kombinacji genetycznie odmiennych jednostek α (1-10), β (1-4), γ, δ i ε. Wykryto bardzo dużą liczbę neuronalnych podtypów receptora nikotynowego, jednak największą aktywność w [[Ośrodkowy układ nerwowy|ośrodkowym układzie nerwowym]] [[Ssaki|ssaków]] wykazują receptory N-α4β2, N-α3β4 oraz N-α7.
 
Większość efektów działania [[Nikotyna|nikotyny]] w [[Mózgowie|mózgu]] wynika z jej działania na system acetylocholinergicznych receptorów nikotynowych (NACh-R). Znanych jest wiele naturalnych związków, mających zdolność aktywacji NACh-R; tutaj wymienić można chociażby samą nikotynę, [[Epibatydyna|epibatydynę]], [[Anabazeina|anabazeinę]], [[Anatoksyna α|anotoksynę α]], [[Arekolina|arekolinę]], [[Lobelina|lobelinę]] i [[Cytyzyna|cytyzynę]]. Nikotyna jako taka jest klasycznym silnym [[Agonista|agonistą]] acetylocholinergicznych receptorów nikotynowych. InnymiInnym agonistą o dużym powinowactwie do NACh-R jest epibatydyna, która jest bardziej toksyczna od nikotyny. Kolejnym naturalnym związkiem o właściwościach agonistycznych w stosunku do NACh-R jest cytyzyna, odznaczająca się stosunkowo małą toksycznością.
 
Cytyzyna oraz podobna do niej pod względem strukturalnym [[wareniklina]] są silnymi agonistami receptora N-α4β2. [[Dekstrometorfan]] z kolei jest [[Antagonista (farmakologia)|antagonistą]] receptora N-α3β4.
Anonimowy użytkownik