1,3,5-Trioksan: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 8 bajtów ,  2 lata temu
drobne techniczne, WP:SK+mSI+ToS+Bn
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
(drobne techniczne, WP:SK+mSI+ToS+Bn)
|stan skupienia w podanej g = ciecz
|g warunki niestandardowe = 65 °C
|rozpuszczalność w wodzie = rozpuszczalny{{r|Aldrich}}
|rww źródło = {{r|Aldrich}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|commons =
}}
'''1,3,5-Trioksan''' – [[związekZwiązki organicznyorganiczne|organiczny związek chemiczny]], będący [[Trimery|trimerem]] [[Aldehyd mrówkowy|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria|izomer]] strukturalny – [[1,2,4-Trioksan|1,2,4-trioksan]] – który występuje naturalnie w [[żywica|żywicy]] [[klon (roślina)|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.
 
1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temperaturze 61–62 °C. Trioksan wrze w 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda|wodzie]], [[alkohole|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.
 
1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku [[trimery|trimeryzacji]]zacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy|kwasem]]:
 
[[Plik:Trioksan.png|400px|center|400px]]
{{clear|left}}