Czynnik von Willebranda: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne merytoryczne |
drobne redakcyjne, drobne techniczne, WP:SK+ToS+mSI+Bn, poprawne oznaczenie zwrotów obcojęzycznych |
||
Linia 1:
[[Plik:PBB Protein VWF image.jpg|thumb|Model wstążkowy białka von Willebranda
'''Czynnik von Willebranda''',
Czynnik von Willebranda jest niezbędny dla adhezji [[Trombocyt|płytek]] do [[kolagen]]u w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z [[czynnik VIII|czynnikiem VIII]], chroniąc go przed przedwczesną degradacją. Niedobór tego białka powoduje wystąpienie [[choroba von Willebranda|choroby von Willebranda]], a także może wywołać objawy niedoboru czynnika VIII.
Linia 8:
== Przypisy ==
{{Przypisy|
<ref name="gragnano">{{Cytuj
}}
== Bibliografia ==
* {{cytuj|inni=[[Andrzej Szczeklik]] (red.)
* {{cytuj|autor=[[Stanisław Konturek]]
== Linki zewnętrzne ==
* {{OMIM|id=193400|nazwa=
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Klasyfikacja ATC|B02}}
[[Kategoria:Krzepnięcie krwi]]▼
[[Kategoria:ATC-B02]]▼
[[Kategoria:Geny na chromosomie 12]]
[[Kategoria:Glikoproteiny]]
▲[[Kategoria:Krzepnięcie krwi]]
|