Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 25 bajtów ,  11 miesięcy temu
m
poprawa linków
(dodanie przypisu)
m (poprawa linków)
 
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub [[fotochemizm|fotochemicznie]] (np. pod wpływem [[Ultrafiolet|nadfioletowego]] światła [[laser]]owego). Przejście od bardziej stabilnej formy ''trans'' do formy ''cis'' zachodzi pod wpływem naświetlania światłem [[ultrafiolet]]<nowiki/>owym ([[UV]]) tj. długość fali z zakresu 300–400 nm. Powrotna zmiana [[konformacja|konformacji]] może zajść pod wpływem fali świetlnej z zakresu [[Światło widzialne|światła widzialnego]] (λ = 425–500 nm) lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy)<ref>{{Cytuj |autor = Q. Yu, H. Chen |redaktor = Zheng Zhang |tytuł = 7 - Interaction of switchable biomaterials surfaces with proteins |data = 2015-01-01 |data dostępu = 2020-10-21 |isbn = 978-0-85709-713-2 |miejsce = Oxford |wydawca = Woodhead Publishing |s = 167–188 |url = http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780857097132000079 |język = en}}</ref>. Takie działanie indukuje powrót izomerów cis do ich odpowiedników w formie trans. Izomery ''cis'' i ''trans'' mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy. Skutkiem fotoindukowanej reakcji izomeryzacji są zmiany w strukturze cząsteczki takie jak przejście izomeru trans w cis powoduje zmniejszenie odległości między atomami węgla w położeniu para w odniesieniu do atomów azotu z 9,0 Å do 5,5 Å. Konsekwencją tej zmiany jest zmiana [[Moment dipolowy|momentu dipolowego]] cząsteczki. Forma trans azobenzenu nie posiada momentu dipolowego, natomiast forma cis już tak i wynosi on 3,0D
 
Izomeryzację trans – cis można obserwować za pomocą [[Spektroskopia UV-VIS|spektroskopii UV-Vis]]. Aby reakcja ta mogła zajść potrzebna jest duża energia aktywacji. W widmach absorpcyjnych można zaobserwować dwa możliwe pasma. Pasmo o większej intensywności jest związane z przejściem elektronowym π→π* powodującym rotację wokół podwójnego wiązania N = N. Wystąpienie drugiego pasma jest natomiast konsekwencją przejścia n→π*, któremu towarzyszy płaska inwersja przy atomie azotu. W zależności od zastosowanej długości fali wzbudzenie może przebiegać dwojako, natomiast każdy z tych sposobów prowadzi do otrzymania identycznej formy struktury<ref>{{Cytuj |autor = Ewelina Ortyl |tytuł = "Zjawiska fotochromowe w wybranych polimerach" Instytut Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej |data = 2005}}</ref>.
 
== Reaktywność chemiczna ==
19

edycji