Autodysocjacja: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
mNie podano opisu zmian
Awmarcz (dyskusja | edycje)
m przywrócony przykład ogólny (zm. symbol)
Linia 1:
'''Autodysocjacja''' to rodzaj [[dysocjacja elektrolityczna|dysocjacji elektrolitycznej]], w której czysty (ciekły) związek chemiczny w postaci cząsteczkowej rozpada się na [[jon]]y pod wpływem innych cząsteczek tego samego związku, pełniąc przy tym rolę zarówno kwasu jak zasady. Autodysocjacja tego typu jest możliwa, gdy cząsteczki takiego związku mają budowę [[cząsteczka polarna|polarną]]. Ciekłe związki polarne są stosowane jako [[rozpuszczalnik|rozpuszczalniki]] [[rozpuszczalnik polarny|polarne]], np. [[woda]], [[amoniak]], [[metanol]] czy [[aceton]] i [[dioksan]], chociaż nie wszystkie ulegają autodysocjacji. Ich właściwości ułatwiają lub wręcz umożliwiają rozpad na jony innych związków chemicznych (np. soli, kwasów, zasad), najczęściej przez [[solwatacja|solwatację]] powstałych jonów (w roztworach wodnych [[hydratacja|hydratację]], podczas gdy ciekłe związki niepolarne są dobrymi rozpuszczalnikami dla innych substancji niepolarnych.
 
Np. gdyGdy autodysocjacji cieczy ''SolH'' towarzyszy przeniesienie protonu, mamy ogólnie:
:<math>H_{2}OSolH + H_{2}OSolH \leftrightarrow OHSol^{-} + H_SolH_{32}O^{+}</math>
 
Dla wody:
:<math>H_{2}O + H_{2}O \leftrightarrow OH^{-} + H_{3}O^{+}</math>
Dla [[Siarkowodór|siarkowodoru]]:
:<math>SH_{2} + SH_{2} \leftrightarrow SH^{-} + SH_{3}^{+}</math>
Dla ciekłego amoniaku:
:<math>NH_{3} + NH_{3} \leftrightarrow NH_{2}^{-} + NH_{4}^{+}</math>
Dla wody:
:<math>H_{2}O + H_{2}O \leftrightarrow OH^{-} + H_{3}O^{+}</math>