Grupa aldehydowa: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Pitazboras (dyskusja | edycje) m Drobna zmianka + dodanie grafiki (za mało na odstubowanie) |
Nie podano opisu zmian |
||
Linia 5:
<center>[[grafika:aldehyd.png]]</center>
Jest to grupa silnie polarna, przy czym częściowy ładunek ujemny znajduje się na atomie [[tlen]]u, zaś dodatni na [[węgiel|węglu]]. Powoduje to dużą reaktywność aldehydów w reakcji addycji nukleofilowej. Grupa aldehydowa jest płaska (trygonalna), co zwiększa podatność na atak nukleofila. W Wyniku otrzymuje się tetraedryczny [[alkohol]] drugorzędowy. Aldehydy są bardziej reaktywne od ketonów w analogicznej reakcji ze względu na mniejszą zawadę przestrzenną reaktywnego węgla.
Jak łatwo się domyślić, najbardziej reaktywny jest [[formaldehyd]], który zawiera dwa atomy wodoru przy atomie węgla. Wygodniejszymi w syntezie analogami formaldehydu są paraform i [[trioksan]]. Dużą reaktywnością odznaczają się również bardziej złożone związki, w których efekt elektronowy sumuje sie, jak np. w cząsteczkach acetylooctanu etylu, lub diacetonu. Tu jednak wykorzystuje się częściej w syntezie organicznej fakt, iż związki te mają mocno kwaśne protony przy węglach alfa.
Aldehydy reprezentują synton akceptorowy typu a<sup>1</sup>, przy czym grupą funkcyjną jest grupa OH.
[[Kategoria:Chemia organiczna]]
| |||