Vaxzevria: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 13 bajtów ,  1 rok temu
→‎Mechanizm działania: poprawa linków - nie ta Replikacja!
(+informacja o kontrowersjach wokół szczepionki)
(→‎Mechanizm działania: poprawa linków - nie ta Replikacja!)
Szczepionka AZD1222 działa na odmiennej zasadzie od [[Szczepionka RNA|szczepionek RNA]] opracowanych przez [[BioNTech]] i [[Pfizer]] ([[Tozinameran]]) czy [[Moderna|Modernę]] i [[Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych|NIAID]] ([[mRNA-1273]]). Szczepionka oksfordzka jest tzw. szczepionką wektorową, w której jako wektor wykorzystano cząstki [[Adenowirusy|adenowirusa]] wywołującego infekcję górnych dróg oddechowych u [[szympans]]ów<ref name=":0" />.
 
AZD1222 jest [[rekombinant]]em defektywnym pod względem [[Replikacja (metoda naukowa)DNA|replikacji]] [[Adenowirus szympansi|adenowirusa szympansiego]] ChAd0x1, wykazującym ekspresję powierzchniowej glikoproteiny SARS-CoV-2S wzbudzanej przez promotor pochodzący z ludzkiego wirusa cytomegalii, zawierającego intron A z ludzką sekwencją liderową tPA na końcu N, który określany jest skrótowo zmodyfikowanym wektorem adenowirusa szympansa (ChAdOx1)<ref>{{Cytuj |autor = |tytuł = . „Investigating a Vaccine Against COVID-19". ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 26 May 2020. NCT04400838. |data =}}</ref>.
 
W fazie I i II tego badania obejmującego 543 osoby wykazano, że przeciwciała swoiste dla białka kolca (''spike'') powstawały w 28 dniu, a przeciwciała neutralizujące po podaniu dawki przypominającej w 56 dniu<ref>{{Cytuj |tytuł = Wstępne pozytywne wyniki I/II fazy badań klinicznych nad opracowaniem wektorowej szczepionki przeciw COVID-19 w Wielkiej Brytanii |data = 2020-07-22 |data dostępu = 2021-01-12 |opublikowany = Szczepienia.Info |url = https://szczepienia.pzh.gov.pl/wstepne-pozytywne-wyniki-i-ii-fazy-badan-klinicznych-nad-opracowaniem-wektorowej-szczepionki-przeciw-covid-19-w-wielkiej-brytanii/ |język = pl}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = |tytuł = „A Phase 2/3 study to determine the efficacy, safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease (COVID-19) vaccine ChAdOx1 nCoV-19". EU Clinical Trials Register. European Union. 21 April 2020. EudraCT2020-001228-32. |data =}}</ref>. Zauważone działania niepożądane to: ból w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, gorączka, dreszcze, ból mięśni, złe samopoczucie u ponad 60% uczestników<ref>{{Cytuj |autor = Pedro M Folegatti , Katie J Ewer , Parvinder K Aley , Brian Angus , Stephan Becker , Sandra Belij-Rammerstorfer , Duncan Bellamy , Sagida Bibi , Mustapha Bittaye , Elizabeth A Clutterbuck , Christina Dold , Saul N Faust , Adam Finn , Amy L Flaxman , Bassam Hallis , Paul Heath , Daniel Jenkin , Rajeka Lazarus , Rebecca Makinson , Angela M Minassian , Katrina M Pollock , Maheshi Ramasamy , Hannah Robinson , Matthew Snape , Richard Tarrant , Merryn Voysey , Catherine Green , Alexander D Douglas, Adrian V S Hill , Teresa Lambe , Sarah C Gilbert , Andrew J Pollard , Oxford COVID Vaccine Trial Group |tytuł = Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of a phase 1/2, single-blind, randomised controlled trial”. |czasopismo = Lancet |wolumin=396 |numer=10249 |s= 467–478 |data = 2020 |doi=10.1016/S0140-6736(20)31604-4|pmc= PMC7445431 |pmid = 32702298}}</ref>. Podawany jednocześnie [[paracetamol]] pozwalał niektórym uczestnikom zwiększyć tolerancję działań niepożądanych.
177

edycji