Zespół Goldenhara: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 14 bajtów ,  1 miesiąc temu
drobne techniczne
m (Poprawiam szablon cytowania)
(drobne techniczne)
 
 
== Epidemiologia ==
Częstość występowania zespołu szacuje się na 1:45&nbsp;000<ref>{{cytuj książkę|autor=Gorlin RJ|rozdział=Branchial arch and oro-acral disorders|inni=Gorlin RJ, Cohen MM Jr., Levin LS (red)|tytuł=Syndromes of the Head and Neck|wydanie=3rd ed|miejsce=London|wydawca=Oxford Univ Press|rok=1990}}</ref> - 1–1:56 &nbsp;000<ref>{{Cytuj pismo |autor= Morrison PJ, Mulholland HC, Craig BG, Nevin NC|tytuł=Cardiovascular abnormalities in the oculo-auriculo-vertebral spectrum (Goldenhar syndrome) |czasopismo= Am J Med Genet|oznaczenie=44 |wolumin= 4|strony=425-428 |pmid=1442880}}</ref>.
 
== Etiologia ==
== Objawy i przebieg ==
Obraz kliniczny zespołu Goldenhara jest dosyć różnorodny. Następujące wady wrodzone mogą wchodzić w jego skład:
* anomalie twarzoczaszki:
** jednostronna deformacja ucha zewnętrznego;
** [[Anocja-mikrocja|anocja]];
** wyrośla przeduszne;
** [[atrezja]] przewodu słuchowego zewnętrznego;
** [[coloboma]];
* anomalie kręgów:
** [[skolioza]];
** [[anomalia Klippla-Feila]];
* anomalie układu sercowo-naczyniowego;
* anomalie ośrodkowego układu nerwowego.