Dihydroksyaceton: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m eliminuje wywołanie CAS z infoboksu
Linia 18:
|DrugBank = DB01775
|gęstość = 1,52
|gęstość źródło = <ref name="Merck">{{cytuj stronę
| url = http://www.merck-chemicals.pl/dihydroksyaceton/MDA_CHEM-110150/p_jDib.s1LZAYAAAEWy.AfVhTl
| tytuł = Dihydroksyaceton (110150)
Linia 32:
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia = 83–90
|tt źródło = <ref name="Merck" /><ref name="ChemIDplus">{{ChemIDplus|CAS=96-26-4|nazwa=Dihydroxyacetone|data dostępu=2012-07-28}}</ref><ref name="AKRON">{{Akron|28000/27867|data dostępu=2012-07-28}}</ref>
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 188
|tw źródło = <ref name="Merck" />
|tw warunki niestandardowe = rozkład
|temperatura krytyczna =
Linia 80:
|commons = Category:Dihydroxyacetone
}}
'''Dihydroksyaceton''' ('''DHA''') – [[związekZwiązki organicznyorganiczne|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[węglowodany|węglowodanów]] – [[triozy|trioz]]. Wśród cukrów zaliczanych do [[ketozy|ketoz]] wyróżnia się najprostszą strukturą. Powstaje na początku rozkładu [[Glukoza|glukozy]]<ref>{{Cytuj książkę | nazwisko = Campbell | imię = Neil | tytuł = Biologia | data = 2014 | wydawca = Dom Wydawniczy REBIS | miejsce = Poznań | isbn = 0321543254 | strony = 70}}</ref>. Substancja używana głównie do produkcji [[samoopalacz]]y. Pierwotnie dihydroksyaceton stosowany był w leczeniu [[cukrzyca|cukrzycy]]. Zabarwienie skóry po zastosowaniu kosmetyku zawierającego dihydroksyaceton jest wynikiem reakcji chemicznej z [[aminokwasy|aminokwasami]] zawartymi w warstwie rogowej [[Naskórek|naskórka]].
 
== Przypisy ==