Defensyny: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Funkcja sugerowania linków: dodane 3 linki.
poprawa linków, drobne techniczne, drobne redakcyjne, WP:SK+ToS+mSI.v2+Bn
Linia 5:
Mogą mieć one jednak negatywne działanie: na przykład w przypadku nowotworów ilość ludzkiej β-defensyny 3 (hBD-3) wzrasta w nabłonku [[Jama ustna|jamy ustnej]] w obecności raka jamy ustnej (równocześnie obniża się poziom hBD-2<ref name="MNT-195600" />) i bierze ona czynny udział we wzroście tego guza poprzez rozwój [[Receptory chemokin|receptora chemokinowego]] CCR2 a dalej stymulację [[Makrofagi|makrofagów]] do produkcji [[Czynnik wzrostu|czynników wzrostu]]<ref name="MNT-195600" />. Tym samym hBD-3 jest [[biomarker (medycyna)|biomarkerem]] nowotworów jamy ustnej<ref name="MNT-195600" />.
 
Defensyny mogą stanowić do 5% całkowitej liczby białek. Owadzie odpowiedniki defensyn posiadają pewne [[sekwencje homologiczne]] z formami należącymi do kręgowców. Również w roślinach i grzybach występują niewielkie peptydy bogate w cysteinę zwane defensynami, ale ich pokrewieństwo z defensynami zwierząt jest przedmiotem dyskusji.
 
U zwierząt istnieją trzy rodzaje defensyn: α-, β- i [[θ-defensyny]]. [[Α-defensyny|α-Defensyny]] występują tylko u [[Ssaki|ssaków]], a θ-defensyny jedynie u niektórych [[naczelne|naczelnych]]. U człowieka występują tylko α- i [[β-defensyny]]<ref name="MNT-195600">{{cytuj |autor = Ge Jin, Hameem I. Kawsar, Stanley A. Hirsch, (iChun inni):Zeng, [http://wwwXun Jia, Zhimin Feng, Santosh K.medicalnewstoday Ghosh, Qing Yin Zheng, Aimin Zhou, Thomas M.com/articles/195600.php DentalMcIntyre, ResearchersAaron DiscoverWeinberg Oral|tytuł Cancer= BioAn Antimicrobial Peptide Regulates Tumor-Marker]Associated Macrophage Trafficking via the Chemokine Receptor CCR2, Casea WesternModel Reservefor UniversityTumorigenesis School|doi of= Dental10.1371/journal.pone.0010993 Medicine,|dostęp 23= VIIo 2010|język = en |czasopismo = PLoS ONE |wolumin = 5 |numer = 6 |s = s. e10993}}</ref><ref>{{Cytuj | autor = Robert I. Lehrer |data = 2007 |tytuł = Multispecific myeloid defensins |czasopismo = Curr Opin Hematol |wolumin = 14 |numer = 1 |s =16-21 16–21 |doi = 10.1097/00062752-200701000-00005 |pmid = 17133095 |dostęp = z |język = en}}</ref>. Ludzkie geny kodujące defensyny charakteryzują się wysokim stopniem polimorfizmu, co może się wiązać z podatnością na niektóre schorzenia, na przykład [[Choroba Crohna|chorobę Crohna]]<ref>{{Cytuj |autor = Klaus Fellermann, Daniel E. Stange, Elke Schaeffeler, Hartmut Schmalzl, Jan Wehkamp, Charles L. Bevins, Walter Reinisch, Alexander Teml, Matthias Schwab, Peter Lichter, Bernhard Radlwimmer, Eduard F. Stange |data = 2006 |tytuł = A chromosome 8 gene-cluster polymorphism with low human beta-defensin 2 gene copy number predisposes to Crohn disease of the colon |czasopismo = Am J Hum Genet |wolumin = 79 |numer = 3 |s =439-48 439–48 |doi = 10.1086/505915 |pmc = 1559531 |pmid = 16909382 |język = en}}</ref>.
 
== Przypisy ==