Wersja z 20:09, 13 sie 2018 edytuj Paweł Ziemian BOT (dyskusja \| edycje) Boty 1 384 060 edycji m wstawiam Szablon:Kontrola autorytatywna ← poprzednia edycja		Wersja z 18:46, 10 gru 2022 edytuj anuluj edycję 89.72.149.171 (dyskusja) Równanie Diraca, a nie Dirac następna edycja →
Linia 6: [[Relatywistyczna mechanika kwantowa\|Efekty relatywistyczne]] w chemii kwantowej uwzględnia się zastępując równanie Schrödingera [[Równanie Diraca\|równaniem Diraca]], albo wprowadzając poprawki, wynikające z relatywistycznej mechaniki kwantowej i kwantowej teorii pola, przy użyciu [[Teoria perturbacji\|teorii perturbacji]] (rachunku zaburzeń), lub [[metoda wariacyjna\|metody wariacyjnej]]. Punktem startowym przeważającej części obliczeń w chemii kwantowej jest [[przybliżenie Borna-Oppenheimera]]. Przybliżenie to pozwala odseparować dynamikę ruchu elektronów i jąder oraz podzielić obliczenia na dwa kroki. W pierwszy kroku rozwiązuje się równanie Schrödingera (lub ~~Dirac~~Diraca) z elektronowym hamiltonianem, otrzymując zależność energii elektronowej w funkcji współrzędnych atomów. W drugim kroku rozwiązuje się równanie Schrödingera dla ruch jąder z potencjałem uzyskanym w pierwszym kroku. W praktyce główny nacisk w chemii kwantowej kładzie się na rozwiązanie problemu elektronowego, ponieważ niedokładność tych obliczeń wpływa głównie na rozbieżności pomiędzy danymi doświadczalnymi a eksperymentalnymi. Dziedzinę, która wykorzystuje metody chemii kwantowej (jak również [[Mechanika klasyczna\|klasyczne]] lub półklasyczne teorie), a nie zajmuje się rozwijaniem metod matematycznych i numerycznych, nazywa się [[Chemia obliczeniowa\|chemią obliczeniową]].

Chemia kwantowa: Różnice pomiędzy wersjami