Aniridia należy do zaburzeń rozwojowych powstających miedzymiędzy 13 a 26 tygodniem życia. [[Malformacja]] jaką jest aniridia ma związek z mutacjami w kilku genach; znane są postacie dziedziczne (o dziedziczeniu [[dziedziczenie autosomalne dominujące|autosomalnie dominującym]]) jak i sporadyczne. Poznanie genów odpowiedzialnych za nieprawidłowy rozwój struktur tęczówki pozwoliło na wyodrębnienie dwóch dziedzicznych typów aniridii i wyjaśnienie obecności tej wady w kilku genetycznie uwarunkowanych zespołach chorobowych (np. [[zespół WAGR]], [[zespół Gillespie]]).
