Urapidyl

	Urapidil
	Urapidil
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	6-({3-[4-(2-metoksyfenylo)piperazyn-1-ylo]propylo}amino)-1,3-dimetylopirymidyn-2,4(1H,3H)-dion
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwa handlowa: Ebrantil
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H29N5O3
Masa molowa	387,48 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	34661-75-1
PubChem	5639
DrugBank	DB12661
InChI
	InChI=1S/C20H29N5O3/c1-22-18(15-19(26)23(2)20(22)27)21-9-6-10-24-11-13-25(14-12-24)16-7-4-5-8-17(16)28-3/h4-5,7-8,15,21H,6,9-14H2,1-3H3
	Key=ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	156–158 °C
logP	1,6
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-11-12]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; chlorowodorek urapidylu
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C02CA06
Farmakokinetyka
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	94%
Wydalanie	50–70% z moczem, reszta z kałem

Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne^[4] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych^{[potrzebny przypis]} oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT_1A)^[5]. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.

PrzypisyEdytuj

↑ Urapidyl (CID: 5639) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
↑ Urapidil (DB12661) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
↑ ^a ^b Urapidyl (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2018-11-12].
↑ Dooley M., Goa KL. Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension. „Drugs”. 5 (56), s. 929–955, listopad 1998. PMID: 9829161.
↑ Ramage AG. The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors. „British journal of pharmacology”. 4 (102), s. 998–1002, kwiecień 1991. PMID: 1855130.

BibliografiaEdytuj

Urapidyl w Indeksie Leków Medycyny Praktycznej.

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

[PubChem-1] Urapidyl (CID: 5639) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.

[DrugBank-2] Urapidil (DB12661) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.

[CID-3] Urapidyl (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2018-11-12].

[4] Dooley M., Goa KL. Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension. „Drugs”. 5 (56), s. 929–955, listopad 1998. PMID: 9829161.

[5] Ramage AG. The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors. „British journal of pharmacology”. 4 (102), s. 998–1002, kwiecień 1991. PMID: 1855130.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]