Otwórz menu główne

Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne[4] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych[potrzebny przypis] oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT1A)[5]. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.

Urapidil
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H29N5O3
Masa molowa 387,48 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 34661-75-1
PubChem 5639[1]
DrugBank DB12661[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC C02CA06

PrzypisyEdytuj

  1. Urapidyl (CID: 5639) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Urapidil (DB12661) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. a b Urapidyl (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2018-11-12].
  4. Dooley M., Goa KL. Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension. „Drugs”. 5 (56), s. 929–955, listopad 1998. PMID: 9829161. 
  5. Ramage AG. The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors. „British journal of pharmacology”. 4 (102), s. 998–1002, kwiecień 1991. PMID: 1855130. 

BibliografiaEdytuj