Urapidyl

związek chemiczny

Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne[2] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych[potrzebny przypis] oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT1A)[3]. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.

Urapidil
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H29N5O3
Masa molowa 387,48 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 34661-75-1
PubChem 5639
DrugBank DB12661
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC C02CA06

PrzypisyEdytuj

  1. a b Urapidil, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-11-12] (ang.).
  2. Dooley M., Goa KL. Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension. „Drugs”. 5 (56), s. 929–955, listopad 1998. PMID: 9829161. 
  3. Ramage AG. The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors. „British journal of pharmacology”. 4 (102), s. 998–1002, kwiecień 1991. PMID: 1855130. 

BibliografiaEdytuj

  • Urapidyl, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna.data dostępu?