Wyspiak trzustki
Wyspiak trzustki – grupa guzów neuroendokrynnych zlokalizowanych w trzustce. Wywodzą się z komórek wysp trzustkowych często zachowując cechy sekrecji hormonów. Stanowią 1,3% wszystkich nowotworów złośliwych trzustki[1].
| |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
C25 |
|---|---|
| C25.0 |
Głowa trzustki |
| C25.1 |
Trzon trzustki |
| C25.2 |
Ogon trzustki |
| C25.3 |
Przewód trzustkowy |
| C25.4 |
Nad brzusze |
| C25.7 |
Inna część trzustki |
| C25.8 |
Zmiana przekraczająca granice trzustki |
| C25.9 |
Trzustka, nie określona |
| ICD-10 |
D13 |
| D13.7 |
Część wewnątrzwydzielnicza trzustki |
PodziałEdytuj
Zasadniczo nie różni się od podziału guzów neuroendokrynnych i polega na różnicowaniu ze względu na wydzielany hormon.
Objawy kliniczneEdytuj
Są zależne od typu guza i rodzaju wydzielanego hormonu, średnio w 34% przypadków.
LeczenieEdytuj
ChirurgiczneEdytuj
- wycięcie guza w pierwotnej lokalizacji
- jednoczesne wycięcie guza i przerzutów do wątroby (gdy możliwe usunięcie 90% przerzutów)
- leczenie paliatywne mające na celu zmniejszenie masy guza i/lub przerzutów
ZachowawczeEdytuj
- Chemioterapia
- Terapia radioizotopowa
- znakowane izotopem promieniotwórczym analogi somatostatyny
- Terapia celowana
- analogi somatostatyny krótko i długo działające
- interferon alfa
PrzypisyEdytuj
- ↑ Yao JC., Eisner MP., Leary C., Dagohoy C., Phan A., Rashid A., Hassan M., Evans DB. Population-based study of islet cell carcinoma.. „Annals of surgical oncology”. 12 (14), s. 3492–500, grudzień 2007. DOI: 10.1245/s10434-007-9566-6. PMID: 17896148.
BibliografiaEdytuj
- V. Kumar, R. S. Cotran, S. L. Robbins Patologia Urban & Partner 2005 ISBN 83-89581-92-2
- Podstawy patomorfologii, Janusz Groniowski (red.), Stefan Kruś (red.), Daniel Chibowski, Warszawa: PZWL, 1984, ISBN 83-200-0765-8, OCLC 830181552.
- A. Szczeklik (red.) Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005. ISBN 83-7430-031-0.
