Zespół Cushinga

choroba spowodowana nadmiarem glikokortykoidów we krwi

Zespół Cushinga (łac. syndroma Cushing, ang. Cushing’s syndrome) – zespół objawów chorobowych związanych z występowaniem podwyższonego poziomu kortyzolu (lub innych steroidów nadnerczowych) w surowicy krwi. Najczęstszą przyczyną występowania zespołu Cushinga jest długotrwałe podawanie glikokortykosterydów w leczeniu innych chorób.

Zespół Cushinga
syndroma Cushing
ilustracja
ICD-10

E24

Wyróżnia się 2 postacie zespołu Cushinga[1]:

  • Zależny od ACTHChoroba Cushinga (łac. morbus Cushing) – jest stanem chorobowym powodującym identyczne objawy chorobowe, spowodowane jest jednak nadmiernym wydzielaniem ACTH przez gruczolaka przysadki mózgowej.
  • Niezależny od ACTH – spowodowany przez guzy kory nadnerczy (gruczolaki lub raki)

Objawy i przebiegEdytuj

PrzyczynyEdytuj

DiagnostykaEdytuj

LeczenieEdytuj

W zależności od przyczyny stosuje się leczenie operacyjne, radioterapię lub farmakoterapię. Najskuteczniejszym i dającym szansę na stałe wyleczenie jest leczenie operacyjne, które jednak nie zawsze jest możliwe. W zależności od przyczyny schorzenia, możliwe jest:

Po leczeniu chirurgicznym lub też w przypadku niemożności jego przeprowadzenia stosuje się miejscową radioterapię i farmakoterapię lekami hamującymi syntezę steroidów nadnerczowych.

Ważne też jest stosowanie diety wysokobiałkowej oraz wyrównywanie stężeń potasu.

PrzypisyEdytuj

  1. „Patofizjologia Kliniczna” – Barbara Zahorska-Markiewicz ISBN 83-87804-37-1.

BibliografiaEdytuj

Linki zewnętrzneEdytuj