Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa
 |
Ten artykuł od 2009-12 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa, inaczej napad Morgagniego-Adamsa-Stokesa[1] (ang. Morgagni-Adams-Stokes syndrome, MAS, łac. syndroma MAS[2]) – powtarzające się, krótkie epizody utraty przytomności wynikające z pogorszenia się zaopatrzenia mózgu w krew. To z kolei spowodowane jest zatrzymaniem (asystolia) lub skrajnym spowolnieniem pracy serca (bradykardia).
| syndroma MAS | |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
I45.9 |
|---|---|
| DiseasesDB | |
| MeSH | |
Charakteryzuje się triadą objawów: utratą świadomości, drgawkami oraz brakiem tętna.
Zespół MAS może występować przy całkowitym bloku przedsionkowo-komorowym między początkiem bloku całkowitego a rozpoczęciem czynności zastępczego rytmu komorowego (pauza preautomatyczna).
Obraz kliniczny w zależności od długości trwania asystolii:
- 3-5 s: bladość, zawroty głowy;
- 10-15 s: utrata przytomności;
- 20-30 s: drgawki (błędne rozpoznanie - padaczka);
- 30-60 s: zatrzymanie oddechu;
- > 3 min: nieodwracalne zmiany w mózgu albo zgon.
Pochodzenie nazwy edytuj
Nazwa honoruje lekarzy: Giovanniego Battistę Morgagni, Roberta Adamsa i Williama Stokesa[1].
Leczenie edytuj
Do przywrócenia akcji serca może wystarczyć parokrotne uderzenie pięścią w dolną część mostka. Przy przedłużającym się zatrzymaniu krążenia należy przystąpić do standardowych czynności reanimacyjnych[2].
Przypisy edytuj
- ↑ a b Adams-Stokes syndrome (Robert Adams) w bazie Who Named It (ang.)
- ↑ a b Franciszek Kokot, Choroby Wewnętrzne, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1991, s. 99-100, ISBN 83-200-1551-0.
Bibliografia edytuj
- Gerd Herold: Medycyna Wewnętrzna. 2004.
