Otwórz menu główne

Zespół krótkiego QT (SQT, z ang. short QT syndrome) – uwarunkowane genetycznie zaburzenie przewodzenia w układzie bodźcoprzewodzącym serca, spowodowane mutacjami w genie kanału potasowego. Charakteryzuje się rodzinnym występowaniem skróconego (<300 ms) skorygowanego czasu trwania odstępów QT w elektrokardiogramie.

Spis treści

EtiologiaEdytuj

Do te pory wykazano istnienie trzech postaci zespołu:

  • SQT1 spowodowany mutacjami w genie KCNH2
  • SQT2 spowodowany mutacjami w genie KCNQ1
  • SQT3 spowodowany mutacjami w genie KCNJ2

BibliografiaEdytuj

Linki zewnętrzneEdytuj

Zobacz teżEdytuj