Wikipedia

CD25

CD25 (z ang. cluster of differentiation 25, także IL2Rα, IDDM10, TCGFR, p55) – łańcuch alfa receptora dla interleukiny 2. Wraz z łańcuchem beta (CD122) oraz wspólnym łańcuchem sygnałowym gamma (CD132) CD25 tworzy receptor dla IL-2 o wysokim powinowactwie. Homodimer CD25 wraz z łańuchem gamma tworzy z kolei receptor dla IL-2 o niskim powinowactwie[1].

Model kompleksu IL-2 (kolor purpurowy) z receptorem CD25 (kolor żółty). Wygenerowano na podstawie pliku 1Z92.pdb.

CD25 jest białkiem kodowanym przez gen IL2RA, który u człowieka jest zlokalizowany na chromosomie 10 w lokalizacji 10p15-p14[2]. Masa cząsteczkowa CD25 wynosi ok. 55 kDa[1]. CD25 występuje na powierzchni dojrzewających limfocytów T i limfocytów B, nie stwierdza się jednak jego obecności na limfocytach naiwnych. CD25 ulega przejściowej ekspresji na aktywowanych limfocytach T i B, konstytutywnie natomiast występuje na limfocytach Treg[3]. Ponadto obecność tego białka stwierdza się również na niektórych komórkach dendrytycznych, fibroblastach oraz komórkach śródbłonka[4]. Zewnątrzkomórkowy fragment CD25 może być odcinany enzymatycznie, co powoduje powstanie rozpuszczalnej formy tego białka, sCD25[5]. Ze względu na fakt, że CD25 wchodzi w skład receptora dla IL-2 o wysokim powinowactwie, białko to pełni zasadniczą rolę w odpowiedzi limfocytów T na IL-2, która jest głównym czynnikiem wzrostu dla tych komórek. Ekspresja CD25 jest zatem istotna dla proliferacji, dłuższego czasu życia oraz funkcji komórek T[3].

Ze względu na istotną rolę IL-2 w biologii limfocytów T, szczególnie w kontekście chorób o podłożu zapalnym, CD25 jako receptor dla tej cytokiny stanowi potencjalny cel terapeutyczny. Przeciwciała blokujące funkcję CD25 (daklizumab i bazyliksymab) są testowane pod kątem przydatności w transplantologii i chorobach autoimmunizacyjnych[6]. Z kolei podwyższony poziom sCD25 w płynach ustrojowych może być pomocny w diagnostyce m.in. nowotworów[7][8][9], chorób autoimmunizacyjncyh[10] i sepsy[11].

Przypisy edytuj

  1. ↑ a b K. Sugamura, H. Asao, M. Kondo, N. Tanaka i inni. The interleukin-2 receptor gamma chain: its role in the multiple cytokine receptor complexes and T cell development in XSCID.. „Annu Rev Immunol”. 14, s. 179-205, 1996. DOI: 10.1146/annurev.immunol.14.1.179. PMID: 8717512. 
  2. ↑ IL2RA interleukin 2 receptor, alpha [Homo sapiens (human) - Gene - NCBI]. [dostęp 2015-03-25].
  3. ↑ a b TR. Malek. The biology of interleukin-2.. „Annu Rev Immunol”. 26, s. 453-79, 2008. DOI: 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090357. PMID: 18062768. 
  4. ↑ S. Létourneau, C. Krieg, G. Pantaleo, O. Boyman. IL-2- and CD25-dependent immunoregulatory mechanisms in the homeostasis of T-cell subsets.. „J Allergy Clin Immunol”. 123 (4), s. 758-62, Apr 2009. DOI: 10.1016/j.jaci.2009.02.011. PMID: 19348914. 
  5. ↑ BC. Sheu, SM. Hsu, HN. Ho, HC. Lien i inni. A novel role of metalloproteinase in cancer-mediated immunosuppression.. „Cancer Res”. 61 (1), s. 237-42, Jan 2001. PMID: 11196168. 
  6. ↑ N. Pfender, R. Martin. Daclizumab (anti-CD25) in multiple sclerosis.. „Exp Neurol”. 262 Pt A, s. 44-51, Dec 2014. DOI: 10.1016/j.expneurol.2014.04.015. PMID: 24768797. 
  7. ↑ CA. Lindqvist, LH. Christiansson, B. Simonsson, G. Enblad i inni. T regulatory cells control T-cell proliferation partly by the release of soluble CD25 in patients with B-cell malignancies.. „Immunology”. 131 (3), s. 371-6, Nov 2010. DOI: 10.1111/j.1365-2567.2010.03308.x. PMID: 20518821. 
  8. ↑ R. Cabrera, AI. Fitian, M. Ararat, Y. Xu i inni. Serum levels of soluble CD25 as a marker for hepatocellular carcinoma.. „Oncol Lett”. 4 (4), s. 840-846, Oct 2012. DOI: 10.3892/ol.2012.826. PMID: 23205111. 
  9. ↑ R. Gupta, A. Yadav, R. Misra, A. Aggarwal. Urinary sCD25 as a biomarker of lupus nephritis disease activity.. „Lupus”. 24 (3), s. 273-9, Mar 2015. DOI: 10.1177/0961203314555174. PMID: 25305215. 
  10. ↑ VV. Reddy, A. Myles, SS. Cheekatla, S. Singh i inni. Soluble CD25 in serum: a potential marker for subclinical macrophage activation syndrome in patients with active systemic onset juvenile idiopathic arthritis.. „Int J Rheum Dis”. 17 (3), s. 261-7, Mar 2014. DOI: 10.1111/1756-185X.12196. PMID: 24417800. 
  11. ↑ G. Matera, R. Puccio, A. Giancotti, A. Quirino i inni. Impact of interleukin-10, soluble CD25 and interferon-γ on the prognosis and early diagnosis of bacteremic systemic inflammatory response syndrome: a prospective observational study.. „Crit Care”. 17 (2), s. R64, 2013. DOI: 10.1186/cc12596. PMID: 23561467. 
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=CD25&oldid=70560481”