Famotydyna

Famotydyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-[[[2-[(diaminometyleno)amino]tiazol-4-ilo]metylo]sulfanylo]-N'-sulfamoilopropanoimidoamid
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Famotidinum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H15N7O2S3
Masa molowa	337,45 g/mol
Wygląd	biały lub żółtawobiały, krystaliczny proszek lub kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	76824-35-6 (wolna zasada); 108885-67-2 (chlorowodorek)
PubChem	5702160 (wolna zasada); 19831515 (chlorowodorek)
DrugBank	DB00927
SMILES
	C1=C(N=C(S1)N=C(N)N)CSCCC(=NS(=O)(=O)N)N
InChI
	InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)
	InChIKey
	XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	1 g/l (20 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	kwas octowy: łatwo; etanol: bardzo trudno; octan etylu: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura topnienia	163–164 °C
logP	-0,64
Zasadowość (pKb)	pKBH+ = 6,9
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	UA2300000
Dawka śmiertelna	LD50 204 mg/kg (szczur, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A02 BA03; A02 BA53
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwhistaminowe, przeciwwrzodowe
Biodostępność	40-45% (doustnie)
Okres półtrwania	2,5-3,5 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	15-20%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	60-70% z moczem w postaci niezmienionej
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Famotydyna (łac. Famotidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H₂, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Jest stosowany głównie w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Mechanizm działania edytuj

Famotydyna poprzez blokowanie receptorów H₂ zlokalizowanych w komórkach okładzinowych żołądka hamuje wydzielanie kwasu solnego. Zmniejsza także objętość soku żołądkowego i zawartość w nim pepsyny.

Nie wpływa na układ cytochromu P450 (w przeciwieństwie do cymetydyny), przez co nie zaburza przemiany leków metabolizowanych w wątrobie.

Wskazania edytuj

choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (czynna oraz zapobieganie nawrotom)
zespół Zollingera-Ellisona
nadmierne wydzielanie soku żołądkowego
choroba refluksowa przełyku
przepuklina rozworu przełykowego

Przeciwwskazania edytuj

nadwrażliwość na lek
stosowanie u dzieci

Ostrożnie:

osoby w podeszłym wieku
niewydolność nerek

Działania niepożądane edytuj

bóle i zawroty głowy
zaparcia
biegunka
suchość w jamie ustnej
nudności, wymioty
zmniejszone łaknienie
wzdęcia
męczliwość
zmiany skórne
świąd
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
żółtaczka
anafilaksja
bóle stawów
leukopenia
pancytopenia

Preparaty edytuj

Preparaty dostępne w Polsce: Famogast i Famotydyna Ranigast^[6].

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b ^c ^d Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b ^c Famotidine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-13] (ang.).
↑ Famotidin, [w:] Römpp Online [online], Thieme [dostęp 2021-10-04] (niem.).
↑ I.I. Yanagisawa I.I., Y.Y. Hirata Y.Y., Y.Y. Ishii Y.Y., Studies on histamine H2 receptor antagonists. 2. Synthesis and pharmacological activities of N-sulfamoyl and N-sulfonyl amidine derivatives, „Journal of Medicinal Chemistry”, 30 (10), 1987, s. 1787–1793, DOI: 10.1021/jm00393a018, PMID: 2888895 [dostęp 2021-10-04] (ang.).
↑ Famotidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00927 (ang.).
↑ Famotydyna, [w:] Indeks Leków MP, lista preparatów, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-10-04] .

Bibliografia edytuj

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 243. ISBN 83-7430-060-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[CID-2] Famotidine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-13] (ang.).

[roempp-3] Famotidin, [w:] Römpp Online [online], Thieme [dostęp 2021-10-04] (niem.).

[Yanagisawa-4] I.I. Yanagisawa I.I., Y.Y. Hirata Y.Y., Y.Y. Ishii Y.Y., Studies on histamine H2 receptor antagonists. 2. Synthesis and pharmacological activities of N-sulfamoyl and N-sulfonyl amidine derivatives, „Journal of Medicinal Chemistry”, 30 (10), 1987, s. 1787–1793, DOI: 10.1021/jm00393a018, PMID: 2888895 [dostęp 2021-10-04] (ang.).

[DB-5] Famotidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00927 (ang.).

[6] Famotydyna, [w:] Indeks Leków MP, lista preparatów, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-10-04] .

[1]

[2]

[4]

[5]

[3]

[6]