Wersja z 07:23, 25 gru 2007 edytuj MastiBot (dyskusja \| edycje) Boty 3 418 123 edycje m robot dodaje: sv:Släktskapsselektion ← poprzednia edycja		Wersja z 00:05, 6 sty 2008 edytuj anuluj edycję MastiBot (dyskusja \| edycje) Boty 3 418 123 edycje m robot dodaje: pt:Seleção de parentesco; zmiany kosmetyczne następna edycja →
Linia 3: '''Dobór krewniaczy''' ([[język angielski\|ang.]] ''kin selection'') – mechanizm [[ewolucja biologiczna\|ewolucji biologicznej]], który prowadzi do [[adaptacja\|adaptacji]] organizmów, polegającej na zwiększaniu szansy przeżycia osobników z nimi [[pokrewieństwo\|spokrewnionych]]. == Ewolucyjne wyjaśnienie altruizmu == Dobór krewniaczy wyjaśnia pochodzenie zachowań [[altruizm\|altruistycznych]] w stosunku do osobników spokrewnionych. Został oryginalnie zaproponowany przez Karola Darwina jako wytłumaczenie istnienia sterylnych kast u owadów, lecz ogólną akceptację zyskał dopiero dzięki przełomowym pracom [[William Donald Hamilton\|W.D. Hamiltona]]. Hamilton wprowadził koncepcję [[dostosowanie łączne\|dostosowania łącznego]] (ang. ''inclusive fitness''), która mówi, że dostosowanie danego organizmu jest sumą sukcesu reprodukcyjnego i wpływu tego organizmu na sukces reprodukcyjny jego krewniaków. Do najprostszych przykładów doboru krewniaczego należy dowolne poświęcenie dla własnego potomstwa, co prowadzi do dobrowolnego pozbawienia się przez rodzica części pokarmu, a więc zmniejszenia swoich szans na przeżycie. Podobne zjawisko obserwuje się w [[organizm~~\|organizmach~~]]ach wielokomórkowych, gdzie dla dobra całej istoty żywej niektóre [[komórka\|komórki]] ulegają [[apoptoza\|apoptozie]]. == Opis matematyczny == Dla badania doboru krewniaczego wygodny jest ''współczynnik pokrewieństwa'', czyli liczba od 0 do 1 mówiąca jaką część genów dwa osobniki odziedziczyły po wspólnych przodkach lub jeden względem drugiego. Dla bliźniąt jednojajowych liczba ta wynosi 1; w relacji rodzic – dziecko 0,5; między pełnym rodzeństwem 0,5; między niepełnym (wspólny 1 rodzic) – 0,25; itd. Częstość allelu w populacji może wzrosnąć, jeśli organizm-nosiciel danego allelu pomaga swoim krewnym, o ile korzyści odniesione przez krewniaków zgodne są z tzw. ''zasadą Hamiltona'': :R ~~×~~× B > C gdzie: :R → współczynnik pokrewieństwa; Linia 18: :C → koszt reprodukcyjny osobnika poświęcającego się. == Przykład pszczół == [[Grafika:Bee PD foto explained1.jpg\|thumb\|Pszczoła robotnica zbiera [[pyłek]] i [[nektar]] dla siebie i całego [[rój\|roju]]]] Aby lepiej zrozumieć jak współczynnik pokrewieństwa warunkuje ewolucję zachowań altruistycznych można posłużyć się przykładem [[pszczoła\|pszczół]]. Wśród innych owadów wyróżniają się one bardzo szczególnym systemem rozmnażania. Pszczele królowe są [[diploidalny\|diploidalne]] (posiadają dwa zestawy genów), a trutnie [[haploidalny\|haploidalne]] (tylko jeden zestaw). [[komórka jajowa\|Komórki jajowe]] zawierają tylko jeden zestaw genów będący losową kombinacją obu zestawów genów królowej. Wszystkie [[plemnik~~\|plemniki~~]]i zawarte w nasieniu jednego trutnia zawierają cały jego zestaw genów i są identyczne. Robotnice powstają w efekcie zapłodnienia komórki jajowej pochodzącej od królowej, przez plemnik dostarczony przez jednego z trutni, z którym uprzednio kopulowała. Taki system haplo-diploidalny powoduje, że współczynnik pokrewieństwa pomiędzy robotnicami w ulu, a królową wynosi (zakładając tego samego ojca, trutnia) 0,75. W rzeczywistości, ponieważ królowa-matka jest zapładniana przez nawet do 30 trutni, współczynnik pokrewieństwa królowa-robotnica zawiera się w od 0,25 do 0,75. Linia 40: [[hu:Rokonszelekció]] [[ja:血縁選択説]] [[pt:Seleção de parentesco]] [[sv:Släktskapsselektion]] [[zh:親屬選擇]]

Dobór krewniaczy: Różnice pomiędzy wersjami