Nitrowanie: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: fr:Nitration |
uwzględnienie uwag z dyskusji |
||
Linia 4:
:C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + NO<sub>2</sub><sup>+</sup> → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub> + H<sup>+</sup>
W zależności od warunków reakcji i proporcji mieszaniny nitrującej z powstałego [[nitrobenzen]]u mogą się następnie w analogiczny sposób tworzyć pewne ilości [[dinitrobenzen]]u i [[trinitrobenzen]]u. Nie da się przyłączyć więcej niż trzech grup nitrowych do pojedynczego pierścienia aromatycznego{{fakt}}. Niektóre podstawniki (np. [[grupa aminowa]] lub [[grupa hydroksylowa|hydroksylowa]]) znacznie ułatwiają [[podstawienie elektrofilowe]], dlatego np. w wyniku działania mieszaniną nitrującą na [[fenol]] można otrzymać stosunkowo czysty [[Kwas pikrynowy|trinitrofenol]] (kwas pikrynowy).
Nitrowanie [[alkan|alkanów]] przeprowadza się zwykle działając parami [[kwas azotowy|kwasu azotowego]] na nitrowany związek w temp. 300-500 °C.
Nitrowaniem często nazywa się też niezbyt poprawnie [[estryfikacja|estryfikację]] mieszaniną nitrującą np. [[gliceryna|gliceryny]] czy [[celuloza|celulozy]], w wyniku której powstają odpowiednie [[azotany]].
Zobacz też: [[sulfonowanie]]
[[Kategoria:Reakcje chemiczne]]
| |||