Czynnik VIII: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
SassoBot (dyskusja | edycje)
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
poprawa parametru w {{Cytuj pismo}}, + ew. WP:SK, ("Operacja Źródło"), using AWB
Linia 1:
'''Czynnik VIII''', ''globulina antyhemofilowa (AHG), czynnik antyhemofilowy(AHF), czynnik płytkowy I, czynnik antyhemofilowy A'' – [[białka|białko]] występujące w ludzkim organizmie. Odpowiada za [[krzepnięcie krwi]]. Jego brak w 85% powoduje u ludzi [[hemofilia|hemofilię]] typu A – nieprawidłowe krzepnięcie krwi<ref name="pmid8578479">{{Cytuj pismo | autor=Antonarakis SE | tytuł=Molecular genetics of coagulation factor VIII gene and hemophilia A. | rok=1995 | czasopismo=Thrombosis and haemostasis | doi= | wydanie=74 | numerwolumin=1 | miesiąc=lipiec | pmid= 8578479 | strony=322–8}}</ref>. W 1965 r. lekarzom udało się wytworzyć preparaty czynnika VIII. Obecnie chorym na hemofilię wstrzykuje się owe preparaty do układu krwionośnego. W wyniku tej metody chorzy nie są zagrożeni krwawieniami, które mogą doprowadzić do śmierci.
 
{{przypisy}}