Choroba Brugadów: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
literówka zmiana z "V1-3" na "V1-V3" |
poprawa parametru w {{Cytuj pismo}}, + ew. WP:SK, ("Operacja Źródło"), using AWB |
||
Linia 1:
'''Choroba Brugadów''' ({{ang.}} Brugada syndrome, sudden unexplained nocturnal death syndrome, SUNDS) – [[choroby genetyczne|uwarunkowana genetycznie]] [[choroba]] o typie dziedziczenia [[dziedziczenie autosomalne dominujące|autosomalnym dominującym]], charakteryzująca się skłonnością do występowania napadowych zaburzeń rytmu o typie [[częstoskurcz komorowy|częstoskurczu komorowego]], który może ustąpić samoistnie lub przekształcić się w [[migotanie komór]] i doprowadzić do [[nagłe zatrzymanie krążenia|nagłego zatrzymania krążenia]] i [[śmierć|śmierci]].
Choroba została po raz pierwszy opisana w 1992 przez braci Josepha i Pedro Brugadów i od ich nazwiska wzięła nazwę<ref>{{Cytuj pismo | autor=Brugada P, Brugada J | tytuł=Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report | rok=1992 | czasopismo=J Am Coll Cardiol | doi= |
== Etiologia ==
Linia 19:
== Bibliografia ==
* {{Cytuj pismo | autor=Napolitano C, Priori SG | tytuł=Brugada syndrome | rok=2006 | czasopismo=Orphanet J Rare Dis | doi=10.1186/1750-1172-1-35 |
* Plewka M, Kasprzak J. ''[http://www.almamedia.com.pl/pliki/PPK/2001/1/PPK_2001_1_65.pdf Zespół Brugadów.]'' Polski Przegląd Kardiologiczny 3, 1, 65-67 (2001) {{ISSN|1507-5540}}
* B.Dąbrowska: ''[http://www.mp.pl/artykuly/index.php?aid=9996&_tc=6CA90EAE131C4A4AB763A91060DBD9D4 Zespół Brugadów.]'' Medycyna Praktyczna 6 (2001).
| |||