Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Xqbot (dyskusja | edycje)
m regeneracja szablonu {{Choroba infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Choroba infobox
|Nazwanazwa = Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD)
|nazwa łacińska =
|Lacina =
|grafika =
|ICD10 = D55.0
|podpis grafiki =
|ICD10 = D55.0
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
'''Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej''' (fawizm, [[język angielski|ang.]] glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) – [[choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]], dziedziczna choroba związana z niedoborem enzymu G6PD ([[dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa|dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej]]).
Linia 37 ⟶ 49:
== Bibliografia ==
* {{cytuj książkę|autor=[[Andrzej Szczeklik]] (red.)|tytuł=Choroby wewnętrzne, tom II|wydawca=Wydawnictwo Medycyna Praktyczna|rok=2005|isbn = 83-7430-069-8}}
 
 
== Linki zewnętrzne ==
 
* {{OMIM|id=305900|nazwa=GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE; G6PD}}
* {{OMIM|id=134700|nazwa=FAVISM, SUSCEPTIBILITY TO}}