Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot usuwa: bn:গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেজ স্বল্পতা poprawia: ckb:کەمیی گلوکۆزی-٦-فۆسفاتیی ھایدرۆجین لێکەرەوە |
m regeneracja szablonu {{Choroba infobox}} + WP:SK |
||
Linia 1:
{{Choroba infobox
|
|nazwa łacińska =
|grafika =
|ICD10 = D55.0▼
|podpis grafiki =
▲ |ICD10 = D55.0
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
'''Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej''' (fawizm, [[język angielski|ang.]] glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) – [[choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]], dziedziczna choroba związana z niedoborem enzymu G6PD ([[dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa|dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej]]).
Linia 37 ⟶ 49:
== Bibliografia ==
* {{cytuj książkę|autor=[[Andrzej Szczeklik]] (red.)|tytuł=Choroby wewnętrzne, tom II|wydawca=Wydawnictwo Medycyna Praktyczna|rok=2005|isbn = 83-7430-069-8}}
== Linki zewnętrzne ==
* {{OMIM|id=305900|nazwa=GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE; G6PD}}
* {{OMIM|id=134700|nazwa=FAVISM, SUSCEPTIBILITY TO}}
|