Chłoniak Burkitta: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
AlohaBOT (dyskusja | edycje)
m dodanie daty do szablonu
m regeneracja szablonu {{Choroba infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Choroba infobox
|Nazwanazwa = Guz (chłoniak) Burkitta
|nazwa łacińska =
|Lacina =
|grafika =
|ICD10 = C83.7
|podpis grafiki =
|ICD10 = C83.7
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
 
[[Plik:Burkitt lymphoma, touch prep, Wright stain.jpg|thumb|240px|Obraz histologiczny komórek chłoniaka Burkitta, barwienie Wrighta.]]
[[Plik:Malignant Burkitt’s lymphoma, a non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) 064 lores.jpg|thumb|240px|Nigeryjski chlopiec z chłoniakiem Burkitta.]]
 
'''Chłoniak Burkitta''' ([[Język angielski|ang.]] Burkitt lymphoma, Burkitt's tumor, malignant lymphoma, Burkitt's type, BL) – [[nowotwór złośliwy]] należący do [[Chłoniaki nieziarnicze|chłoniaków nieziarniczych (NHL)]], wywodzący się z [[Limfocyt B|komórek B]] centrum folikularnego [[Węzeł chłonny|węzła chłonnego]]. [[Translokacja|Translokacje]] z udziałem [[gen]]u ''MYC'' są stałą cechą tych komórek. Do powierzchniowych markerów należą łańcuchy ciężkie immunoglobulin (Igµ) i antygeny pan-B ([[CD19]], [[CD20]], [[CD79a]]), a także [[CD10]] i [[BCL6]]. Ekspresja łańcuchów lekkich jest ograniczona<ref>E. J. Gudgin, W. N. Erber, 2005.{{Fakt|data=2010-03}}</ref>.