Zespół Alporta: Różnice pomiędzy wersjami

'''Zespół Alporta''' ([[język angielski|ang.]] ''Alport syndrome'', łac. ''sydroma Alport'') – [[choroby genetyczne|uwarunkowane genetycznie]], postępujące schorzenie [[nerka|nerek]], charakteryzujące się [[hematuria|hematurią]], często skojarzoną z neurogenną głuchotą i zmianami w obrębie narządu wzroku. Opisany w 1927 przez [[Cecil Alport|Cecila Alporta]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Lagona E., Tsartsali L., Kostaridou S., Skiathitou A., Georgaki E., Sotsiou F | tytuł=Skin Biopsy for the diagnosis of Alport Syndrome. | rok=2008 | czasopismo=Hippokratia | doi= | wydanie=12 | wolumin=2 | miesiąc=kwiecień | pmid= 18923659 | strony=116–8}}</ref><ref>{{WhoNamedIt|synd|337|Alport's syndrome}}</ref><ref>A. C. Alport. Hereditary familial congenital haemorrhagic nephritis. British Medical Journal, London, 1927, I: 504-506.</ref>.Choroba ujawnia się zazwyczaj około 10roku życia w przypadku chłopców natomiast u dziewczynek ma bardzo łagodny przebieg albo nie ujawnia się wcale.<ref>{{cytuj stronę |url=http://www.dlarodzinki.pl/encyklopedia-zdrowia-dziecka/zespol-alporta/ | tytuł=Zespół Alporta | data dostępu=2013-05-09 | rok=2013 | język=pl}}</ref>