Wersja z 08:06, 17 mar 2013 edytuj Addbot (dyskusja \| edycje) 748 218 edycji m Bot: Przenoszę linki interwiki (9) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q423157 ← poprzednia edycja		Wersja z 19:41, 29 maj 2014 edytuj anuluj edycję 83.25.187.45 (dyskusja) Jest mowa o tlenku kakodylu, więc poprawiono błędnie wpisany wzór chemiczny kakodylu na wzór tlenku kakodylu. Znacznik: VisualEditor następna edycja →
Linia 74: \|commons = Category:Cacodyl }} '''Kakodyl''' – [[związki arsenoorganiczne\|arsenoorganiczny]] [[związek chemiczny]] o zapachu [[czosnek\|czosnku]] i oleistej konsystencji. Jest trujący, łatwopalny i ~~trudnorozpuszczalny~~trudno rozpuszczalny w wodzie. Kakodyl zapala się samorzutnie w kontakcie z [[tlen]]em zawartym w suchym powietrzu. Nazwę kakodyl (z [[greka attycka\|gr.]] ''κακώδης'', ''kakodes'' – „śmierdzący”{{r\|kakodes}}) nadał [[Jöns Jacob Berzelius]] rodnikowi dimetyloarsynylowemu (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>As. == Otrzymywanie == Tlenek kakodylu powstaje w reakcji [[Octan potasu\|octanu potasu]] z [[Tlenek arsenu(III)\|trójtlenkiem arsenu]]: : 4CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>K + As<sub>2</sub>O<sub>3</sub> → [As(CH<sub>23</sub>~~(CH~~)<sub>32</sub>)]<sub>42</sub> O+ 2K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> + 2CO<sub>2</sub> Późniejsza redukcja lub [[Metateza\|dysproporcjonacja]] obniżają wydajność reakcji, gdyż tworzy się kilka innych metylopochodnych arsenu.

Kakodyl: Różnice pomiędzy wersjami