Droperydol: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m aktualizacja wywołania szablonu CAS |
Przekształcanie szablonu Szablon:Związek chemiczny infobox |
||
Linia 2:
|nazwa = Droperidol
|1. grafika = Droperidol.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 1-(1-(4-(4-fluorofenylo)-4-oksobutylo)-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo)-1''H''-benzo[''d'']imidazol-2(3''H'')-on
|inne nazwy =▼
|nazwy farmaceutyczne = ''Droperidolum''
▲ |inne nazwy =
|wzór sumaryczny = C<sub>22</sub>H<sub>22</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>2</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 379,43
|wygląd =
|SMILES = Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CC=C(CC2)N3c4ccccc4NC3=O
|numer CAS = {{CAS|548-73-2
|PubChem = {{PubChem|3168}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie =
|rww warunki niestandardowe =
|
|
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =▼
|
|tw warunki niestandardowe =
|
|
|
|
|
|
|
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =▼
|
▲ |np warunki niestandardowe =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|
|
|
|
|
|zwroty
|zwroty
|
|
|
|
|tz warunki niestandardowe = ▼
|zwroty R =▼
|
|ts warunki niestandardowe = ▼
▲ |NFPA 704 źródło =
|
|
▲ |tz warunki niestandardowe =
▲ |ts źródło =
▲ |ts warunki niestandardowe =
|podobne związki = [[haloperydol|haloperidol]], [[bromperidol]]
|ATC = [[ATC (N05)|N05AD08]]
|
|
|działanie = przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne
|procent wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza =
|metabolizm = wątrobowy
|wydalanie =
|
|
|
▲ |receptory =
▲ |transport =
}}
'''Droperidol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], pochodna [[butyrofenon]]u, stosowany jako lek [[Leki przeciwpsychotyczne|przeciwpsychotyczny]] i w anestezjologii do [[neuroleptoanalgezja|neuroleptoanalgezji]] i jako lek przeciwwymiotny. Został opracowany przez firmę [[Janssen Pharmaceutica]] w 1961 roku. Jest silnym antagonistą [[receptory dopaminergiczne|receptorów dopaminergicznych]] [[receptor D2|D<sub>2</sub>]]. W 2001 roku droperidol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych ([[zespół długiego QT|wydłużenie odstępu QT]]), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów<ref>{{Cytuj pismo | nazwisko = Webb | imię = T. | tytuł = Droperidol: past present and future | czasopismo = Anaesthesia | wolumin = 65 | numer = 5 | strony = 532 | rok = 2010 | doi = 10.1111/j.1365-2044.2010.06315.x | pmid = 20522036}}</ref>.
| |||