Rozpoznanie stawia się na podstawie stwierdzenia obecności patogenów w trakcie hodowli. ''Pseudomonas aeruginosa'' dobrze rośnie na większości [[Podłoże hodowlane|podłoży laboratoryjnych]] w zakresie temperatur 5–42 stopni. Zwykle stosuje się [[agar zwykły]] lub [[agar z krwią]] oraz [[agar MacConkeya|podłoże MacConkeya]], a do typowania biochemicznego, wskazanego przy diagnostyce szczepów nie wytwarzających barwników używane jest [[podłoże TTC]]<ref name = "Jablonski"/>. Hoduje się ją także na [[agar z cetrymidem|agarze z cetrymidem]], gdzie wzrasta w postaci żółtozielonych kolonii<ref>http://www.biocorp.pl/product/pokaz/id/1686/cetrimide-lab-agar™-.html<\/ref>. Jest identyfikowana na podstawie [[barwienie metodą Grama|barwienia metodą Grama]], niezdolności do [[fermentacja|fermentacji]] [[laktoza|laktozy]] przy zachowanej zdolności do fermentacji [[glukoza|glukozy]] i [[maltoza|maltozy]]<ref name = "Jablonski"/>, dodatniej reakcji [[oksydazy|oksydazowej]], zdolności do wzrostu w 42 °C oraz charakterystycznego zapachu (jaśminu lub kredek świecowych) spowodowanego związkami trójmetylaminy. Na agarze z krwią wywołuje [[hemoliza|hemolizę]]<ref name = "Jablonski">Podstawy Mikrobiologii Lekarskiej. PZWL, Warszawa 1979. Praca pod redakcją Leona Jabłońskiego. ISBN 83-200-0181-1. Strony 237-240.</ref>. Czasami badane jest wytwarzanie enzymu ''dwuhydrolazy argininy'' na [[Podłoże Philipsa|podłożu Philipsa]]<ref>Diagnostyka mikrobiologiczna. Włodzimierz Kędzia i Halina Koniar. Wydawnictwo PZWL. Warszawa 1980, wydanie drugie zmienione i uzupełnione. ISBN 83-200-0204-4. Strona 138.</ref>. Niekiedy pomocne w rozpoznaniu jest stwierdzenie [[fluorescencja|fluorescencji]].
