Formy przejściowe: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
El Lobo (dyskusja | edycje)
Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej)
El Lobo (dyskusja | edycje)
Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej)
Linia 26:
|}
W XIX wieku poglądy na ewolucję ukształtowały się w ramach wielkich teorii: [[darwinizm]]u, [[neodarwinizm]]u, [[lamarkizm]]u i [[neolamarkizm]]u. Powtórne odkrycie przez [[H. de Vrie]]a, [[C. Corens]]a i [[E. Tschermak]]a [[prawa Mendla|praw Mendla]] w roku 1900 (każdy z badaczy dokonał tego niezależnie) doprowadziły do zrozumienia mechanizmów dziedziczenia, rozwoju genetyki i nowego spojrzenia na ewolucję. Lata 1900-1930 zostały określone przez E. Dodsona jako ''okres agnostycyzmu ewolucyjnego''. Dopiero E. Mayr zestawił wiedzę zdobytą w ramach genetyki populacyjnej, ekologii i biogeografii z teorią doboru naturalnego i sformułował teorię specjacji geograficznej, będącą kompletną syntezą wyjaśniającą [[mikroewolucja|mikroewolucję]]. Dowody paleontologiczne nie były dla niej kluczowe{{r|Urbanek-2000}}. Dane paleontologiczne zostały wykorzystane przez
[[George Gaylord Simpson|G. Simpsona]], który w książce ''Tempo and Mode in Evolution'' opublikowanej w roku 1944. Wśród paleontologów teoria Darwina zyskała nielicznych zwolenników. Dominujące były poglądy o charakterze neolamarkizmu i przyjmowanie, że duże grupy systematyczne [[Saltacjonizm|powstały skokowo]]. Simpson, będąc paleontologiem, dokonał syntezy wiedzy z zakresu genetyki i paleontologii z teorią darwinowską w zakresie [[makroewolucja|makroewolucji]]{{r|Mayr-1998}}. Używając określania [[ewolucja kwantowa]] i wykorzystując model dziedziczenia wielogenowego, Simpson opisał przechodzenie dużych populacji od jednego szczytu przystosowania do kolejnego. Szybkie przejście pomiędzy kolejnymi stanami równowagi jest możliwe przy odpowiednio dużej zmienności populacji i może się dokonać zarówno w wyniku zmian środowiska, jak i zmian o wewnątrz organizmu (np. mutacji). Przy zmienności fenotypowej wynoszącej kilka [[odchylenie standardowe|odchyleń standardowych]] przejście pomiędzy stanami równowagi dokona się przez czas istnienia kilkudziesięciu lub setek pokoleń{{r|Kirkpatrick-1982}}. W ten sposób zostało wyjaśnione dlaczego formy przejściowe pomiędzy dużymi grupami gatunków zwykle nie zachowują się w postaci skamieniałości{{r|Urbanek-2000}}.
 
Obecnie teoria ewolucji pozwala na dość precyzyjne ustalenie czasu geologicznego i miejsca, gdzie formy przejściowe powinny się znajdować. Przewidywania te są stosowane na szeroką skalę w praktyce poszukiwawczej [[paleontologia|paleontologii]]. Jedną ze skamieniałości odkrytych w ten sposób jest ''[[Tiktaalik]]'', forma przejściowa pomiędzy [[trzonopłetwe|rybami trzonopłetwymi]], a wczesnymi czworonogami{{r|Daeschler-2006}}. Idea istnienia zwierzęcia z płetwami, które wyczołgało się z wody pojawiła się na początku XX wieku. W latach 30. na Grenlandii znaleziono skamieniałości zwierzęcia nazwanego ''[[Ichthyostega]]'', pochodzące z późnego [[Dewon]]u. W literaturze rozpowszechniły się liczne hipotezy i spekulacje związane z przebiegiem ewolucji pomiędzy rybami a zwierzętami czworonożnymi. Dopiero odkrycia z początku XXI wieku pozwoliły przetestować te hipotezy pokazując, że wiele z nich było fałszywych lub nawet śmiesznych{{r|Clack-2009}}.