Amfetamina: Różnice pomiędzy wersjami

 

Znaczna liczba dróg syntezy amfetaminy obejmuje redukcję grupy nitrowej, [[Iminy|iminowej]], [[Oksymy|oksymu]] bądź też innych grup funkcyjnych zawierających atom [[azot]]u<ref name = "Allen_Cantrell_1989"/>. Jeden z takich przykładów to [[kondensacja Knoevenagela]] [[Aldehyd benzoesowy|benzaldehydu]] z [[nitroetan]]em prowadząca do [[fenylo-2-nitropropen]]u. Wiązanie podwójne i grupa nitrowa tego półproduktu jest następnie redukowana poprzez katalityczne uwodornienie bądź przez [[Tetrahydroglinian litu|glinowodorek litu]] (metoda 5)<ref name="Amph Synth">{{cytuj stronę | url = http://www.unodc.org/pdf/scientific/stnar34.pdf | tytuł = Recommended methods of the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine, and their ring-substituted analogues in seized materials | strony = 9–12 | data dostępu = 14-10-2013 | rok = 2006 | praca = United Nations Office on Drugs and Crime | opublikowany = United Nations}}</ref><ref name="Delta Isotope">{{cytuj pismo | autor=Collins M, Salouros H, Cawley AT, Robertson J, Heagney AC, Arenas-Queralt A | tytuł = δ¹³C and δ²H isotope ratios in amphetamine synthesized from benzaldehyde and nitroethane | czasopismo = Rapid Commun. Mass Spectrom. | wolumin = 24 | wydanie = 11 | strony = 1653–1658 |data=June 2010 | pmid = 20486262 | doi = 10.1002/rcm.4563}}</ref>. Inna metoda obejmuje reakcję fenyloacetonu z amoniakiem z wytworzeniem iminy, która jest redukowana do aminy pierwszorzędowej wodorek z katalizatorem [[pallad]]owym bądź glinowodorkiem litu (metoda 6)<ref name="Amph Synth" />.

 

=== Wykrywanie w płynach ustrojowych ===