Wersja z 18:54, 24 cze 2007 edytuj Stepa (dyskusja \| edycje) 32 349 edycji Nie podano opisu zmian ← poprzednia edycja		Wersja z 18:55, 24 cze 2007 edytuj anuluj edycję Stepa (dyskusja \| edycje) 32 349 edycji Nie podano opisu zmian następna edycja →
Linia 1: '''Oligomer''' to [[związek chemiczny]], który, podobnie jak [[polimer]] jest utworzony z pewnej liczby powtarzalnych fragmentów zwanych [[mer\|merami]], lecz zawiera on ich niezbyt wielką liczbę. Granica między oligomerami i "prawdziwymi" polimerami jest bardzo płynna. W praktyce, przyjmuje się, że oligomerem jest związek, który nie posiada jeszcze w pełni wykształconych cech fizycznych (np. temperatury [[topnienie\|topnienia]], [[lepkość\|lepkości]] itp.) charakterystycznych dla "prawdziwego" polimeru zbudowanego z tych samych merów. W większości przypadków masowo stosowanych [[tworzywo syntetyczne\|tworzyw syntetycznych]] (np. [[polietylen\|polietylenu]]) graniczną liczbą merów przy której związek zaczyna mieć już typowe cechy użytkowe polimeru jest ok 100. Dalszy wzrost [[stopień polimeryzacji\|stopnia polimeryzacji]] nie ma już dużego wpływu na własności fizyczne polimerów, aczkolwiek jest on wciąż zauważalny. Oligomery są zwykle produktami ubocznymi procesów [[polimeryzacja\|polimeryzacji]] i często usuwa się je z końcowego produktu, gdyż "psują" one jego własności fizyczne. Niektóre oligomery produkuje się jednak celowo, czasami po to aby je dalej przetworzyć (tzw. [[makromonomer\|makromonomery]]), a czasami mają one same z siebie interesujące własności użytkowe i są stosowane jako dodatki do farb, substancje zagęszczające, oleje hydrauliczne a nawet dodatki do kosmetyków. Linia 7: Oligomery o bardzo małej liczbie merów (do mniej więcej dziesięciu) nazywa się dodając do słowa mer, greckie liczebniki (di-, tri-, tetra-): np. [[dimer]], [[trimer]], [[tetramer]] itd... Oligomery mogą mieć budowę liniową, cykliczną lub oligocykliczną. Wiele oligomerów cyklicznych powstaje w określonych warunkach spontanicznie. Np. [[Aldehyd mrówkowy\|formaldehyd]] pozostawiony na dłużej w temperaturze pokojowej ulega spontanicznej trimeryzacji do [[trioksan\|trioksanu]]: [[Image:Trioxane syntesis.svg\|thumb\|500px\|center\|Trimeryzacja formaldehydu]] Wiele oligomerów cyklicznych jest zdolna do dalszej polimeryzacji poprzez otwarcie pierścienia. Np. wcześniej wspomniany trioksan łatwo polimeryzuje do odpowiedniego [[polieter\|polieteru]] - [[polioksymetylen\|polioksymetylenu]] (POM), który jest tworzywem konstrukcyjnym o bardzo dobrych własnościach mechanicznych. Innymi przykładem oligomerów cyklicznych, z których otrzymuje się polimery są: [[cyklosiloksan\|cyklosiloksany]], substraty do syntezy [[silikon\|silikonów]] [[Kategoria:Polimery]]

Oligomery: Różnice pomiędzy wersjami