Kondensacja aldolowa: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
PBbot (dyskusja | edycje)
wstawienie {{Kontrola autorytatywna}}
Reakcja nazwiskowa wielką literą
Znacznik: Wycofane
Linia 1:
'''Kondensacja aldolowaAldolowa''' – [[reakcja chemiczna|reakcja]] [[Kondensacja (chemia)|kondensacji]], w której powstają α,β-nienasycone [[związki karbonylowe]] z dwóch [[cząsteczka|cząsteczek]] [[aldehydy|aldehydów]] lub [[ketony|ketonów]], z których jeden musi posiadać przynajmniej jeden [[atom]] [[wodór|wodoru]] przy atomie [[Węgiel (pierwiastek)|węgla]] α, czyli atomie bezpośrednio związanym z grupą {{chem2|\sCHO}}. Zarówno jeden jak i oba [[Substrat (chemia)|substraty]] mogą być ketonami, jednak te wykazują niższą reaktywność od aldehydów.
 
Kondensacja aldolowaAldolowa może przebiegać pod wpływem [[Moc zasady|silnej zasady]] np. [[wodorotlenek sodu|NaOH]] wówczas początkowo tworzy się [[jon enolanowy]] (np. enolan sodu), lub pod wpływem [[Moc kwasu|mocnego kwasu]] tworząc [[enole|enol]]. Wytworzony enol lub jon enolanowy reaguje z drugą cząsteczką aldehydu lub ketonu tworząc początkowo [[aldole|aldol]], czyli β-hydroksyaldehyd lub β-hydroksyketon.
W obecności mocnej zasady lub mocnego kwasu produkt [[Addycja nukleofilowa|addycji]] łatwo ulega [[Dehydratacja (chemia)|dehydratacji]] z wytworzeniem [[Wiązanie wielokrotne|wiązania podwójnego]] węgiel-węgiel.
 
Linia 9:
 
[[Plik:3-Hydroxybutanal Aldoladdition-v2.svg|thumb|center|500px|'''[[Reakcja aldolowa]]''' na przykładzie dimeryzacji [[aldehyd octowy|aldehydu octowego]] prowadzi do aldolu (3-hydroksybutanalu) bez etapu dehydratacji]]
 
 
== Krzyżowa kondensacja aldolowa ==