Cukrzyca typu MODY: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Bot poprawia nagłówek artykułu |
m Uzupełnienie najważniejszych objawów MODY3 - interna szczeklika Znaczniki: VisualEditor Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej) |
||
Linia 60:
|'''MODY 3'''
|najczęstsza postać MODY, mutacja w genie czynnika transkrypcyjnego dla HNF1-α, cechuje się dużą wrażliwością na leczenie pochodnymi sulfonylomocznika
|tubulopatia, duża wrażliwość na działanie pochodnych sulfonylomocznika, wady rozwojowe układu moczowo-płciowego, glikozuria
|gen ''TCF1'' (syn. ''HNF1A'') [[chromosom 12]]<ref name="mody3">Yamagata K, Oda N, Kaisaki PJ, et al. Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1a gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3). Nature 1996; 384: 455-8.</ref>
|najczęstsza postać MODY
| |||